![[Résolu]](././styles/prosilver/imageset/icon_topic_solved.gif "[Résolu]"){kind=icon}
Juste pour être sure que je ne m’embrouille pas, lorsque l’on veut détecter une trisomie en prénatal on réalise une prise de sang puis une ngs, s’il y a suspicion on fait une une amniocentese et seul le caryotype nous permettra de faire le diagnostic. Si on est en post-natal, alors on pourra faire une FISH interphasique avec des sondes centromériques et l’Acpa n’a aucun intérêt dans le dépistage de cette maladie.
Merciii
