Coucouuu
Réaliser un caryotype est une méthode sure, qui nous permet de conclure si on a une anomalie de nombre (ex: trisomie).
Alors à quoi sert le DPNI? Pourquoi utiliser cette méthode sachant qu'en plus elle ne permet pas de faire un diagnostique? (Car souviens toi qu'après un DPNI on ne peut pas affirmer que le foetus est atteint ou non d'une anomalie de nombre! On a besoin d'avoir recours a la réalisation d'un caryotype.)
En fait, le
DPNI est une methode qui est (comme son nom l'indique)
NON-INVASIVE. Ca veut dire (en gros) qu'elle est totalement inoffensive. Le
caryotype, lui, nécessite un prélèvement de liquide amniotique qui est un geste
INVASIF, ce qui veut dire qu'il y a des
risques de fausses couches liés à ce geste +++.
On utilise donc préférentiellement un DPNI lorsqu'on veut juste faire un dépistage, vérifier que le fœtus n'a rien, pour éviter le risque de fausse couche.
On utilise le caryotype lorsque l'on cherche à confirmer si le fœtus est bien atteint de la maladie qu'on pense, donc lorsqu'on suspecte fortement la présence de la maladie (morphotype particulier, résultats positif au DPNI).
C'est plus clair?