Cinétique d'association et dissociation

[Nicolassitude]

Re bonjour la pharmaco best matière et best tuteur
Je viens vers vous cette fois si pour m'éclairer sur la cinétique d'association et de dissociation, je n'ai pas bien compris cette notion
Les liaisons réversible et irréversible se font pour les deux constantes ?
I want help pliz
un de P1

[ANiSM]

Koukou Nikoooooo

Alors revenons aux bases.

Sékoi, la constante de dissociation ?

C'est une constante illustrant la concentration de ligand nécessaire pour que les récepteurs soient occupées à 50%

Ainsi, + cette constante, nommée Kd est faible, + la concentration de ligand nécessaire occuper 50% des récepteurs diminue

Ce qui veut dire que L'affinité augmente !

(Compare deux médicaments avec des Kd difféntes. Le médicament 1 a une Kd inférieur au médicament 2, cela veut dire qu'il faut moins de mdc 1 pour occuper 50% des récepteurs par rapport au mdc 2 you understand que l'affinité du médoc 1 est ainsi SUPERIEURE !!

Sinon c'est plus du ressort de la biochimie d'expliquer la constante d'association et de dissociation, mais je t'ai dit tout ce qu'il fallait savoir sur cela en pharmacologie !

Bon courage et la biz ☀

[Nicolassitude]

Mais quel homme cet Anis

D'accord, j'ai compris pharmacologiquement cette notion merci le sang

je fais une propagande pour Anis 2022

[ANiSM]

hésite pas à passer en résolu si c'est bon pour toi giga bg

[Yamaç]

Sékoi, la constante de dissociation ?

C'est une constante illustrant la concentration de ligand nécessaire pour que les récepteurs soient occupées à 50%

Ainsi, + cette constante, nommée Kd est faible, + la concentration de ligand nécessaire occuper 50% des récepteurs diminue

Ce qui veut dire que L'affinité augmente !

(Compare deux médicaments avec des Kd difféntes. Le médicament 1 a une Kd inférieur au médicament 2, cela veut dire qu'il faut moins de mdc 1 pour occuper 50% des récepteurs par rapport au mdc 2 you understand que l'affinité du médoc 1 est ainsi SUPERIEURE !!

Salut, je relance le sujet . Enfaite, je voulais savoir un truc, il est dit dans le cours que si koff, donc kd, est égal à 0, le complexe ne se dissocie pas. Du coup, pour un mdc ce qui serait cool c'est que la constante soit basse pour avoir une forte affinité ligand-récépteur mais pas trop (genre égal à 0) pour que le ligand puisse dégager à un moment c'est ça ?

Et aussi je ne comprends pas pourquoi juste après (vraiment c'est dans la même partie que cinétique d'association et de dissociation) on parle dans la ronéo de fraction libre et du fait qu'elle est la seule à traverser la membrane biologique alors que pour moi quand on parle de complexe ligand-récepteur c'est que le mdc est déjà entrain de faire son taff.

Voila, j'espere ma question est compréhensible, merci d'avance !