Dans la partie distribution, lors de la liaisons aux protéines et aux passages transmembranaires, il y a une sorte de petit tableau récap mais c'est pas tout clair pour moi encore
La notion de "biotransformable" pour les médicaments libres ne me dit rien du tout... est-ce que ça veut juste dire que c'est seulement le médicament sous sa forme libre qui peut se transformer en métabolites ?
pourquoi on dit que le mdc libre supporte l'effet pharmacologique ? C'est parce que c'est le seul à pouvoir diffuser ?
) Sinon point définition —> biotransformable = qui peut être capté par des organes (genre foie ou rein) pour être transformé.
merci !