Salut (ohhh inutile de dire ça, on répond avec le smile sans jamais que vous nous dérangiez
)
bref mdr..
Dans l'activité pharmacologique, ce qui va nous intéresser le plus sera la molécule en elle-même (si je puis dire) en gros ses
fonctions, ses
doubles liaisons etc.. donc tous ce qui va faire interagir la molécule avec différentes cibles et ligands.
Alors, que
dans l'activité pharmaco-cinétique, le but dans tout ça c'est les étapes (
ADME, cc la pharmaco), c'est l'action de l'organisme sur le médicament. Et là va intervenir la balance hydrophilie/hydrophobie (
si le patient a suffisamment bu, le mdc passera +/- facilement[/i]) et l'acido-basicité ([i]un mdc qui doit se dégrader après l'estomac, mais est sensible à cette acidité, c'est pas bon).
On pensera plus au fait de ce qu'il y a autour du médicament (pour la PK), et pour l'activité pharmacologique (au médicament lui-même).
J'espère t'avoir éclairé un peu plus ?
