Établir RSA

[ekheir]

Hello !
Est ce qu'on obtient l'activite pharmacologique et les propriétés pharmacocinetiques que ce soit a partir de la structure 3D de la cible ou bien à partir du matching ?

[Lucastra-zeneca]

Hey !

Alors tout dépend de qu'on a au départ :
- Si on a les données 3D, alors on fera un docking grâce à la structure tridimensionnelle de la cible
- Si on a zéro donnée en 3D, alors on fera un matching

Enfaite c'est vraiment en fonction de ta molécule de départ.

J'espère que c'est plus clair ?

[ekheir]

Ok mais du coup
- Si on a la structure 3D et qu'on fait un docking, on obtient l'activite pharmacologique et les propriétés pharmacocinétiques ?
- et pareil si on a pas la structure 3 D et qu'on fait un matching, on obtient aussi l'activité pharmacologique et les propriétés pharmacocinétiques ?