VAGUE DE QUESTIONS POUR GIGI

[Chiaryotype]

HOLA, VOUS L'AVEZ TANT ATTENDU, LE MOMENT DE POUVOIR COMMUNIQUER AVEC LE DIEU DE LA BIOLOGIE CELLULAIRE

Comme vous avez dû le comprendre, on organise une vague de questions envoyée au Professeur Gilson pour vous aider dans vos révisions et dénouer toutes les ambiguïtés pour arriver sereinement au concours

Posez toutes les questions qui vous tracassent jusqu'au Mardi 22 novembre

PS : Le professeur Gilson nous avait prévenu qu'il n'allait pas être disponible énormément en novembre, c'est pour ça qu'on lui envoie bien avant le concours pour potentiellement avoir une réponse, mais on n'est pas certain dans avoir une malgré ça... ça nous permettra au moins de répondre à certaines questions qui seront de notre niveau

[LeLion]

Bonjour, serait-il possible de connaître la réponse à ce Qcm qui pose problème depuis de nombreuses années ?


Dans certaines maladies, un récepteur membranaire n’est plus fonctionnel. Dans la majorité des cas, cela provient d’une modification du récepteur qui n’est pas adressé correctement à la surface de la cellule. Les protéines anormales s’accumulent à leur sites de synthèse et de maturation. Ces sites peuvent être :

A. Le noyau
B. La mitochondrie
C. Le ribosome
D. Le lysosome
E. Tout est faux.

Merci

[Elisacrum]

Bonjour,

A propos du cours sur l'introduction à la biologie cellulaire, il est expliqué que les procaryotes sont divisés en deux branches évolutives extrêmement différente : les archaes "qui ressemblent à des bactéries mais ne sont pas considérées comme tels" et les bactéries. Cependant, il est également dit dans le cours que les archaes sont des "bactéries qui offrent un grand intérêt en biotechnologie.
Est-ce qu'on doit alors compter juste d'un item parlant des archaes comme étant des bactéries ou c'est à compter faux ?

Merci d'avance

[mammoniac]

Bonjour, à propos du cours sur la sénescence, est-il juste de dire que les cellules sénescentes sont généralement plus résistantes à l'apoptose que les cellules jeunes ?

[mm]

Bonjour

1) Concernant le PEV, le blanc sur ce schéma correspond au blanc en réalité, et le noir au rouge, c'est bien cela ?

2) Peut-on considérer que s'il y a intervention de phagocytose dans l'élimination de cellules, il y a intervention d'une réaction immunitaire ? et vice versa ?

3) https://www.carabinsnicois.fr/phpbb/vie ... ml#p749598

4) https://www.carabinsnicois.fr/phpbb/pos ... 1&t=171286

Je vous remercie.

[Dr Montgomery]

Bonjour,
Doit-on connaître les expériences des cours (principe, étapes, conclusion...) ou elles ne servent qu'à comprendre les mécanismes ?

[Dr Montgomery]

Bonjour,
Est ce que ce sont les chaînes carbonées saturées ou insaturées qui fluidifient la membrane plasmique?

[mm]

Bonsoir,
https://www.carabinsnicois.fr/phpbb/vie ... re#p719367
confirmez-vous que cet item est bien vrai ?

https://www.carabinsnicois.fr/phpbb/pos ... ost&f=3467

[mammoniac]

Bonjour, la membrane plasmique appartient-elle au SEM ? merci

[Einat22]

Bonjour
Est ce que nous devons compter ces items vraie :

Les cellules sénescentes sont généralement plus résistantes à l’apoptose que les cellules jeunes?

Les protéines contenues dans les vésicules de sécrétions peuvent être modifiées ?

L’acétylation des histones provoque la décondensation de la chromatine par l’ajout d’un excès de charges positives qui induit leur répulsion éléctrostatique et mutuelle

L’endocytose est interrompu pendant la phase S et M

De plus
Pouvez vous non donner la composition des corps pml ?

Les granules interchromatiniens jouent -ils un rôle dans la formation des corps de cajal ?

La menbrane plasmique fait elle partie du système endomenbranaire ?


PS : Y’aura t’il des expériences ?


Merci

[Hess Anatomy]

Bonjour, concernant le SEM, il comprend quoi rigoureusement ?
Car dans un cours on dit : membrane nucléaire, RE, Golgi et endosomes et dans un autre cours on ajoute les lysosomes en plus ainsi que la membrane plasmique, si vous pouvez nous éclairer

Merci !

[Hess Anatomy]

Bonjour,
Un item comme : « on retrouve des cellules pluripotentes au stade embryonnaire » serait compté juste ou faux ?
Je sais que dans le cours il y a écrit stade blastocyste mais comme les CSE font partie des cellules couches pluripotentes cela m’a mis le doute

Merci !

[Hess Anatomy]

Bonjour, j’ai du mal à comprendre de quoi est formé le fuseau mitotique (de microtubules, de chromosomes, des kinétochores ? )

Merci !

[Hess Anatomy]

Bonjour,
Sachant que les ancre GPI se trouve sur le feuillet externe de la membrane plasmique, sont-elles alors traduites par les ribosomes libres du cytosol ?

Merci !

[DJODJO]

Salut, j'ai petit soucis avec cette expérience, je ne comprend pas trop pourquoi l'item d du qcm 4 est compté vrai.

https://www.carabinsnicois.fr/phpbb/dow ... p?id=62004

Le fait d'utiliser Hochest et IP permet bien de différencié les cellules nécrotique, je suis d'accord, mais pas les cellules apoptotiques. Dans le cercle rouge on peut très bien avoir aussi des cellules normales. Il faudrait plutôt utiliser annexines V et IP pour différence apoptotique et nécrotique non ?

( Dans la ronéo c'est aussi écrit que cercle rouge = apoptotique, et exclue les cellules normales)

[DJODJO]

Par rapport à ce qcm :

QCM 2 : À propos de la manipulation des cellules, indiquez la (les) proposition(s) exacte(s) :
A) La cytométrie de flux permet entre autres d’analyser la taille, la forme, et la composition moléculaire des cellules étudiées
B) Les cultures primaires de cellules regroupent des cellules qui peuvent en théorie se diviser à l’infini
C) Non ! Ce sont les cultures secondaires qui regroupent ces cellules
D) Les cultures de cellules immortelles ne sont jamais obtenues naturellement E) Les propositions A, B, C et D sont fausses


Litem D il le compté faux, mais il y a pas une phrase dans le cours qui dit que justement on peut avoir des immortalisions spontanés à partir de tissus normaux, mais c’est très très rare chez l’homme ( et plus fréquent chez la souris). C'est tellement rare que même s'il à "jamais" on compte faux dans ce genre de qcm ? Ou alors est ce que immortalisions spontanés est différents de "obtenue naturellement" ?

[Funky Kong]

1--> L'oeuf au stade de morula est elle totipotente ou bien pluripotente (comme en embryologie) ?

2--> Sur le double marquage Hochest/IP, on dit que les cellules marquées par Hochest (zone supérieur gauche) sont seulement des apoptotiques même si on voit dans le cours qu'Hochest marque toutes les cellules. Donc y a t'il des cellules normales et apoptotiques ou seulement apoptotiques dans le coin supérieur gauche

[Hess Anatomy]

Bonjour, concernant ce QCM quelle serait la correction ?

QCM 12 : Dans certaines maladies, un récepteur de la membrane plasmique n’est plus fonctionnel. Dans la
majorité des cas, cela provient d’une modification du récepteur qui n’est pas adressé correctement à la
surface de la cellule. Les protéines anormales s’accumulent à leurs sites de synthèse et de maturation. Ces
sites peuvent être (une ou plusieurs réponses exactes) :
A) Le noyau
B) La mitochondrie
C) L’appareil de Golgi
D) Le lysosome
E) Les propositions A, B, C, et D sont fausses
(Correction : ACD)

Et, à nouveau, concernant ce QCM le site de synthèse des protéines c’est bien le REG ou le cytosol ? Et pour la maturation le RE et le Golgi ?

Merci !

[Hess Anatomy]

Bonjour, concernant le cours sur la mort cellulaire :

J’ai du mal à comprendre pourquoi, dans le cours avec l’électrophorèse d’ADN de cellules en apoptose, après induction de la caspase 3 dans les puits 2 à 6 il n’y a pas de fragmentation d’ADN contrairement aux puits 7 à 11. Est-ce que ça veut dire que la caspase n’induit pas forcément l’apoptose ?

Merci !

[Hess Anatomy]

Bonjour, concernant le rôle de la proteolyse durant l’apoptose :

Les caspases (qui sont des protéases) détruisent la cellule en entier ?

Merci !