Tutorat 1 qcm 13 item B

[♦MC♦]

Salut (Re) :

Pour l'item C : "la sélection du candidat médicament se fait sur moins de 10 molécules", je ne suis pas trop d'accord, je trouve ça ambigü : en effet, j'ai mais faux car pour moi, la sélection du candidat médicament se fait à partir des 10 000 molécules identifiées. On part bien de 10.000 molécules pour ensuite arriver au candidat médicament que l'on va étudier lors du développement préclinique.

C'est seulement suite au screening secondaire que l'on sélectionne le candidat médicament à partir de < 10 molécules, non ?

[N.M.]

Toi je t'aime pas ce soir !! xD
(je blague, ne te vexe pas :p)

Pour répondre à ta question, premièrement j'ai envie de te dire tout simple : "ronéo 4 p 10" !

Mais je suis un peu plus gentil ça, donc je vais essayer de t'expliquer une question que je ne me suis jamais posée...
La séléction du mdt se fait sur des molécules ayant passé les étapes de screening primaire et secondaire (c'est l'ordre chronologique donné par le cours). Dans les étapes de screening (donc à partir de 10000 moléc) on va surtout rechercher les molécules étant efficaces, avec la séléction du mdt on va faire des tests plus précis sur l'animal puis l'homme pour voir si le mdt peut être utilisable chez l'homme !
La séléction du mdt se fait après avoir séléctionné les molécules efficaces, donc comme le dit le cours/la ronéo "elle se fait sur moins de 10 molécules"...

J'espère que vous avez bien aimé notre sujet, et qu'il était représentatif du concours ! Bonne soirée

[♦MC♦]

Ne t'inquiètes pas, ce n'est pas ça qui va me vexer . Après, je reste sur mes positions ^^, mais je respecte votre correction ! Ça dépend du point de vue probablement, mais vu la ronéo, on voit que le qcm se referait à ça précisément. Bref, je me retire. Et deuxièmement, votre sujet était très bien, moi j'ai kiffé