Dans la ronéo de l'année dernière (p.7) il est écrit que le médicament peut traverser un épithélium à jonctions cellulaires serrées par un système de pores si il est de petite taille et hydrophile.
Je ne comprends pas pourquoi ça ne doit pas être plutôt lipophile? Je pense que je dois mélanger avec la diffusion mais j'aimerais bien que l'on m'explique clairement les différences
Merci d'avance! Bonne soirée

