[Résolu] screenig et modélisation moléculaire

[lucky06]

Coucou !
Je trouve que dans la ronéo c'est pas super clair, on nous parle d'abord d'une modélisation moléculaire qui a pour but de trouver une molécule tête de file et qui évite de tester 10 000 molécules. Puis ensuite on nous parle du screening qui a pour but de tester des molécules et de trouver également une molécule tête de file.
Dans la conclusion de la ronéo, il est cité les différentes etapes et il est dit qu'on fait une modéliation puis après on fait un screening ce qui n'a pas de sens je trouve...
De plus il y a certaine ambiguité, lorsqu'on nous dit p. 9 : on en arrive au screening, à partir d'une molécule tête de file on va chercher la meilleure molécule. Illogique aussi je trouve puisqu'on nous dit juste après que le screening primaire test 10 000 molécules.
Voila c'est pas clair tout ca je trouve, je me demande en fait, si on fait une modélisation, plus besoin de screening non?
Merci d'avance !!

[Cloud]

Salut,

Quelqu'un a déjà posé une question sur le screening ici

Pour la modélisation, je pense qu'on s'en sert après avoir identifié les têtes de liste afin d'optimiser la structure de ces molécules

[cactus]

Coucou!

Alors la modélisation moléculaire est une technique pour découvrir si des molécules sont actives sur ta cible, par le concept clé-serrure : la compatibilité tridimensionnelle de 2 molécules -(ligand-récepteur)
Après avoir trouvé des molécules qui ont une possibilité de se lier sur ta cible (avec la relation clé-serrure), tu vas commencer l'étape de screening primaire, mais avec moins de molécules au départ grâce à la modélisation moléculaire. Dans cette étape, tu vas regarder l'effet qu'engendre la molécule sur la cible. Tu vas garder ta molécule en fonction de l'effet que tu veux au départ.

Donc ce chiffre de 10 000 molécules au départ, c'est quelque chose de général! Ca peut varier, surtout si tu fais une modélisation avant !

Tu comprends mieux?

[lucky06]

J'avais pas vu la réponse super merci je comprends beaucoup mieux !

[Peach]

Salut je me permet de poster ici car je remarque une différence avec le Pr Drici
Lui il dit que--> on part de 100 000 (:o) molécules
Et qu'on pourra tirer 10 candidats médicaments qui feront l'ensemble des études pré cliniques et cliniques.
Mais j'avais bien compris qu'on partait de 10000 composes pour aller jusqu'à à la sélection du candidat médicament parmis 10 molécules (ou moins) et que seulement un seul candidat médicament allait poursuivre les études.
(Désole si la question à été posée)

[N.M.]

Bonsoir !

Alors pour le nombre de molécules au départ on s'en fou un peu je pense xD
Ensuite pour les phases de test c'est assez variable mais en moyenne il y a toujours plusieurs médicament, et au final un seul sera mis sur le marché !

J'espère que ça répond à ta question

[Peach]

Oui parfait ! Merci