Pour la voie intra-artérielle tu l'assimiles globalement à la voie IV : tu administres directement dans le système vasculaire, donc pas d'absorption et biodisponibilité de 100%
(c'est notamment utilisé pour les anesthésiques)Pour les autres voies (sous cutanées et intramusculaires), tu administres localement dans le corps, donc si le PA arrive à revenir dans la circulation (ce qui est pas toujours le cas il peut n'y avoir qu'une action locale) il y aura déjà eu une perte et ainsi ta biodisponibilité ne sera pas de 100%. Tu peux du coup avoir une étape d'absorption, le temps de traverser les tissus conjonctifs et / ou musculaires, même si elle a des caractéristiques différentes que l'absorption digestive.
Bonne après-midi
