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Erratas Annatut

par Axone » 07 Aoû 2022, 15:04

Bienvenue cher P1

Toi qui fais toujours plus de QCM et qui veux perfect la chimie mais qui trouves une correction bizarre !!

Tu es au bon endroit !

Tu retrouveras,ici, compilées rien que pour toi^{c'est pas magnifique ça} ,par notre vieux mais aussi votre CT Alombre, toutes les coquilles qui se sont introduites _{par je ne sais quelle réaction} dans les QCM remontant jusqu'à 2017 ! :shock:

Si vous en voyez ou que vous ne comprenez pas une correction, allez dans la section chimie --> QCM --> DM et annatuts, et posez nous une question on est là pour ça !

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Annatut 2021-2022 :

QCM7.p55:
ITEM B : FAUX : plutôt E2 au lieu de E1

Annatut 2020-2021 PACES Chimie Générale :

Annatut 2020-2021 PACES Chimie Organique :

Atomes, molécules et structures :
QCM 2 : Item B faux, l'azote est impliqué dans une double liaison donc les électrons ne peuvent pas se déplacer dans le système pi-sigma-n

Isomérie, Tautomérie et Stéréo-isomérie :
QCM 4 : Item B vrai

Réactivité élémentaire :
QCM 1 : Item A vrai, une réaction monomoléculaire est bien d'ordre 1.
QCM 1 : Item D faux, très peu de LA PLUPART DES réactions sont dites thermodynamiquement renversables.
QCM 3 : Item C vrai, dans une réaction endergonique simple, la structure de l’état de transition se rapproche bien de celle du produit.
QCM 6 : Item C vrai, c'est bien l'acide qui est capable de céder/donner un proton et non pas la base.
QCM 9 : Item B vrai, un électrophile peut posséder une case vacante.
QCM 15 : Item C faux, ce n'est pas le nucléofuge qui arrache le proton mais la base !
QCM 19 : Le QCM n'est pas le bon, voici la bonne version :

Bonne version QCM 19.png

Pour la correction : item A : remplacer EtONa par DMSO
QCM 29 : Item B faux, on ne forme que l'alcène le plus substitué soit l'alcène 4.

Réactivité avancée :
QCM 4 : Item B faux, c'est un 3-methylbutanol !

Annatut 2019-2020 Chimie Générale :

Annatut 2019-2020 Chimie Organique :

Atomes, molécules et structures :
QCM 12 : Item C Vrai : Une amine tertiaire peut être chirale si elle est figée par un cycle, c'est le cas ici. (cf. réponses du prof de 2018)

Interactions moléculaires :
QCM 11 : Dans la molécule de la correction le groupement MeO doit être représenté en arrière du plan (et non en avant)
QCM 13 : Il manque la correction : C
A) Faux : Certes on a un bon nucléophile et un moyen nucléofuge, mais le solvant polaire protique et surtout le carbone tertiaire penche la balance vers la SN1 (jamais de SN2 avec un carbone tertiaire)
B) Faux : C'est une SN1, donc la réaction n'est pas stéréospécifique
C) Vrai : Le Brome Br- du NaBr se sépare du Na+ il attaque le réactif, le Chlore Cl- a fuit le réactif il va spontanément se lier au Na+ pour former du NaCl
D) Faux : La réaction n'est pas stéréospécifique on ne peut pas parler de stéréospécificité (mais il y a bien un mélange racémique)
E) Faux

Annatut 2018-2019 Chimie Générale :

Chapitre 1
Qcm 22 : Réponse A ,n=3 et l=1 donc on regarde uniquement l'orbitale 3p6 (3d10 correspond à l = 2 donc elle nous intéresse pas )

Chapitre 2
Qcm 6 : Réponse BC, https://www.carabinsnicois.fr/phpbb/vie ... 5&t=131258
Qcm 10 : Réponse A , https://www.carabinsnicois.fr/phpbb/vie ... 5&t=130948

Chapitre 3 (plus au programme)
Qcm 27 : Réponse B, https://www.carabinsnicois.fr/phpbb/vie ... 99#p606299

Annatut 2018-2019 Chimie Organique :

QCM 14 : Item D Faux : Lors d'une réaction endergonique sans intermédiaires réactionnels, la structure de l'état de transition se rapproche de celle des produits !

QCM17 : Il faut modifier l'explication de la correction :
Quelle est cette réaction ? On a une base forte avec un solvant aprotique, on s’engage donc plus vers une E2 et tout ce qu’elle implique (arrachement en anti, Zaitsev quand c’est possible etc). Maintenant, quel est le nucléofuge ? On serait tenté de dire le Cl car il est sur un C 2ndaire et non pas tertiaire comme avec l'iode I, cependant, il n’y a pas de proton en anti et on ne peut pas faire tourner la molécule autour de la liaison C-C car on est dans un cycle ! on ne peut donc pas arracher le Cl ! On va donc plutôt arracher l'iode I (même s’il est sur un C 3aire, ce n’est pas une contrindication absolue, même si ça ne la favorise pas) et un proton en anti !
A) Faux : malheureusement c’est une E2 et la condition principale et l’élimination d’un H en antipériplanaire, or de part et d’autre du Chlore, aucun hydrogène ne se trouve en antipériplanaire.

QCM 21 : Explication item A : La molécule 4 est inerte et non nucléophile. Alors que la molécule 3 est nucléophile avec son carbone surchargé en électron, à cause de l'effet inductif donneur du magnésium !

Annatut 2017-2018 Chimie Générale :

Atomistique :
QCM 1 : CD
QCM 2 : E
QCM 3 : AD
QCM 4 : ABC
QCM 11 : Correction item E dernière orbitale: 5d3 et pas 5d2
QCM 33 : Enoncé: Atome de Brome (Z=35) et pas de fluor
QCM 54 : Item C Vrai

Liaison Chimique :
QCM 3 : Item A: La molécule est H3PO et non H3PO4
QCM 12 : Item A: La molécule est C2H6PF3 et non CH6PF3

Thermodynamique (mais ce n'est plus à votre programme) :
QCM 1 : ABCD
QCM 2 : CD
QCM 3 : C (correction détaillée)

Annatut 2017-2018 Chimie Organique :

Isomérie, Tautomérie et Stéréo-isomérie :
QCM 10 : Item C et D vrais, tous les C* sont de configuration absolue R.

Annatut 2021-2022 :

Annatut 2020-2021 PACES Chimie Générale :

Annatut 2019-2020 Chimie Générale :

Annatut 2018-2019 Chimie Générale :

Annatut 2020-2021 PACES Chimie Organique :

Bonne version QCM 19.png

Annatut 2019-2020 Chimie Organique :

Annatut 2018-2019 Chimie Organique :

Axone: Tut' Chimie; Messages: 71; Inscription: 16 Aoû 2021, 16:56; Année d'étude: PASS; Prénom: Axel

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