Je viens vers vous parce que j'ai un peu de mal avec la notion d'inactivation complète ou partielle du chromosome X dans les anomalies androgéniques 46XY. Je ne comprends pas comment on arrive à avoir un phénotype féminin avec des OGI masculin, en l'absence d'androgènes.
En regardant la première partie du cours, j'ai vu justement que le KX portait des gènes liés à la différenciation gonadique et la spermatogénèse, donc selon moi, s'il est absent, on ne peut pas avoir toute cette cascade réactionnelle ! Par ailleurs, si seul Y s'exprime, j'aurai eu tendance à dire que la différenciation se tournait, en tout point, vers un phénotype masculin…
Bref, la notion est un peu (beaucoup) floue pour moi !
Serait-il possible d'avoir un petit récap ?
Merci beaucoup pour tout ce temps donné pour répondre à ces (nombreuses) questions
