Alors il est dit que lors de la digestion enzymatiques des fragments de PCR on pourra savoir si c'est homozygote ou hétérozygote en fonction du nombre de fragment obtenu.
Ca veut donc dire que pour cette méthode on fera une PCR pour la paire de chromosome concerné donc on aura l'ADN du gene du chromosome 1 et de son homologue par exemple, c'est ça ?
Car si on prend l'ADN sur seulement un chromosome on pourra pas déduire de si c'est homozygote ou hétérozygote non
Merci Chob
