Voici l'item: "un couple d'individus achondroplases hétérozygotes ont 75% de risque d'avoir un enfant atteint"
En fait j'ai mis faux à cet item car j'avais en tête que l'achondroplasie est une maladie autosomique dominante et j'avais aussi en tête les vieux cours de biocell ou biomol qui disaient que pour transmettre un gène à la descendance il fallait qu'il soit dans les gonosomes (et non autosomes)
Après en regardant mes fiches de l'année dernière effectivement le prof semble dire que si on possède la mutation on a une chance sur deux de la transmettre à la descendance, mais dans la fiche et diapo de la tut rentrée y'a pas d'explications sur cette partie, y'a juste un schéma (comme dans la correction du ccb d'ailleurs)
Bon en gros même si c'est plus de la biomol je voudrais bien qu'on m'explique comment c'est possible de transmettre une mutation qui est sur les autosomes
Merci d'avance
.... je suis un peu fatiguée du concours blanc désolée ( 
) 