Epoxydes dissymétriques

[Thalia]

Coucou

Dans le cas des Epoxydes dissymétrique, il y a une régio sélectivité donc le carbanion attaque le C le plus hydrogéné donc le moins électrophile or dans la ronéo il y a écrit le plus substitué ..

Cela veut peut être dire la même chose mais je préfère avoir confirmation !!

Merci d'avance

[Buddy]

Salut,

En fait ça dépend du milieu dans lequel ça se passe.
En milieu acide le nucléophile attaque le carbone le plus substitué (le moins hydrogéné).
En milieux basique, ou avec les organométalique (puisque c'est R- qui attaque) le nucléophile attaque en anti, le carbone le moins substitué (le plus hydrogéné, le moins électrophile)

Voilou

[Thalia]

Ahh daccord merci