Dérives halogenes

[Clache]

Bonjour,
D'après la fiche du tutorat sur les dérivés Halogénés, dans la règle de markovnikov le H+ se fixe sur le carbone le moins substituer ( le plus hydrogène) mais je ne comprend pas car dans l'hydroalogenation par mécanisme ionique, sur le schéma le H+ semble se fixer sur le carbone le plus substituer ? J'aurais besoins d'une petite explication merci

[ÅLEX]

Salut

Alors je vais tenter de te répondre:

Je remets la réaction:

Alors ce qu'il va ce passer c'est que si tu fais peter ta double liaison tu va pouvoir former 2 carbocations différents celui en position 2 ou celui en position 3.

Si tu fomes celui qui est en 2 il va avoir 2 effets inductifs qui vont le stabiliser les effets inductifs se propagent très peu dans les liaisons du coup c'est comme si tu avais un petit effet inductif a droite et un gros à gauche:

Si tu formes celui qui est en position 3 tu vas en avoir 2 gros:

Du coup si tu fixes l'hydrogène en position 2 ton carbocation qui apparaitra en position 3 sera bien plus stable.

Voilou Bonne soirée

[Clache]

Parfait super, merci !!