Modif TUT n°3

[* Lo *]

SUJET :
QCM 1 : reponse A b>c>d>a>e sinon c'est la meme que la C

QCM 5 : remplacer le CH2 par un CH3-CH2 dans la molécule de départ
les réponses sont alors : A (2,2) diméthyl-1-bromobutane
B R et S 3-méthyl-3bromohexane
C R 3-méthyl-3bromopentane
D S 3-méthyl-3bromopentane
E S 3-bromo-3-méthyl pentanol

CORRECTION : QCM 3 REPONSE E et non B. et dans l'explication du petit 2 il s'agit de la règle du 4n+2

voilà dsl pour les perturbations en espérant que vous aurez moins de mal a le reprendre ainsi

[Dr.Tigre]

est ce que il y a une erreur pour le qcm 2 car tBUOK arrache un proton sur le cote le moins subtitué c ce ke le prof de td ma tjr dit en consequant on pe pas formé la double liaison entre le carbon 2 et 3 mais entre 1 et 2 dc le Br doit etre sur le carbone numero 2

j'espere ke j'ai reusi a fer voir ce ke je pense dsl je c pas koment on fait pour fair les molecul sur le site

merci d'avance

[alexander fleming]

CORRECTION : QCM 3 REPONSE E et non B. et dans l'explication du petit 2 il s'agit de la règle du 4n+2

Il s'agit bien de la règle du 4n+2. Mais justement le doublet de l'azote dans la molécule 1 ne participe pas a la mésomerie (il y a donc 6 electrons dans la mesomérie) alors que celui de la molecule deux participe (ce qui fait 8 electrons dans la mésomérie).

La 1 est donc aromatique, pas la 2 => Réponse E

[alexander fleming]

est ce que il y a une erreur pour le qcm 2 car tBUOK arrache un proton sur le cote le moins subtitué c ce ke le prof de td ma tjr dit en consequant on pe pas formé la double liaison entre le carbon 2 et 3 mais entre 1 et 2 dc le Br doit etre sur le carbone numero 2

j'espere ke j'ai reusi a fer voir ce ke je pense dsl je c pas koment on fait pour fair les molecul sur le site

merci d'avance

tBuOK -> E2 et stéréospecificité de la E2 = règle de Zaitsev, on forme l'alcène le plus substitué. C'est dans le cours.

[alexander fleming]

La 1 est donc aromatique, pas la 2 => Réponse B

Je m'embrouille avec mes propres QCM, c'est bien la E et pas la B.