Le forum officiel du Tutorat Niçois

par **daerdden** » 15 Sep 2007, 14:01

Bonjour ,
j'aimerais savoir si on utilise mcpba ou bien si un simple chauffage en milieu reducteur avec de la soude suffit

Voila merci de repondre au plus vite parce que j ai un trou ...

:twisted:

par **narc** » 15 Sep 2007, 14:06

je me posais la meme question...

par **phoeunix** » 15 Sep 2007, 14:09

J'ai ri !

par **alcohol** » 15 Sep 2007, 14:13

daerdden a écrit:j'aimerais savoir si on utilise mcpba ou bien si un simple chauffage en milieu reducteur avec de la soude suffit

mCPBA étant un péracide je crois qu'il faut catalyser la réaction en milieu acide donc utiliser HBr (la réaction avec NaBr ne marche pas), ce qui va permettre au groupe nucléofuge H2O de partir et de laisser la place à ton alcool... Donc en milieu basique mCPBA ne va pas pouvoir être utilisable on va utiliser le chauffage en milieu réducteur.. Par contre je suis pas sûr à 100% donc si alexander fleming pouvait confirmer ... :arrow:

par **phoeunix** » 15 Sep 2007, 14:25

Rassure moi ! Tu te souviens de tout ca de mémoire ou tu as consulté un petit bout de poly ? C'est effrayant ce genre de post.

par **daerdden** » 15 Sep 2007, 14:26

Oui mais bon je voudrais une explication detaillée avec les schemas de la reaction donc si un BON tuteur pouvait m expliquer ce serait cool
Je tiens a avoir une reponse !! :arrow:

par **alexander fleming** » 15 Sep 2007, 14:32

Attend on reflechis. Et puis les schema c'est pas facile, laisse nous quelques minutes quand meme.

PS: soit j'ai raté une etape, soit y a un groupe nucleofuge H20 qui sort de nul part dans la reponse d'alcohol

par **phoeunix** » 15 Sep 2007, 14:34

Pfff c'est bien long tout ca ! On a un concours a passer la ! pas le temps d'attendre les réponses comme ca ! ^^

par **daerdden** » 15 Sep 2007, 14:37

AVIS AU CHEFS : si les tuteurs d'orga sont meme pas capable de donner une reponse claire et precise assez rapidement pour une question (assez banale ) on va pas s'en sortir !!!
:lol:

par Ju » 15 Sep 2007, 14:53

su*eur va! :lol:

par **narc** » 15 Sep 2007, 15:01

ouaaaaaaaaaaaaaaa je savais mm plus que ca existait mcpba...
au boulot les tut! :d

par **alexander fleming** » 15 Sep 2007, 15:20

mCPBA: meta-chloroperbenzoate d'acyl. C'est une peracide.

Le problème, c'est que j'ai chercher partout (cours, TD...) j'arrive pas a trouver son action sur les derivé d'acide alors forcement c'est genant.
Sur les alcène et les cetone aucun problème mais nada pour les acide.

Toutefois, il est vrai qu'un peracide en milieu basique, ca commence mal.

Si tu me disais d'où tu sort cette question ca m'aiderai peut-etre.

par **phoeunix** » 15 Sep 2007, 15:24

Je soupconne que cette question soit tout simplement un accolement des elements du cours les plus compliqués qui soient pour en faire une pseudo question infaisable dans l'unique but de te faire perdre ton après midi a farfouiller les polys :/ C'est d'un mesquin !

par **Wolffs** » 15 Sep 2007, 15:27

réfléchis un peu, les peracides ca agit pas sur les dérivés d'acide
et pi essaies de comprendre l'humour

par **MamZelle_BiDoChE** » 15 Sep 2007, 16:34

waou je decouvre le programme d'orga...c'était beau!!!!

par **Stefan** » 15 Sep 2007, 17:02

daerdden a écrit:Bonjour ,
j'aimerais savoir si on utilise mcpba ou bien si un simple chauffage en milieu reducteur avec de la soude suffit

Voila merci de repondre au plus vite parce que j ai un trou ...

Tu parles quelle langue ?

par **-eve-** » 15 Sep 2007, 18:51

honnêtement qd vous en avez d'autres des questions comme ça, n'hesitez pas..... ça fait rêver!

par **alexander fleming** » 15 Sep 2007, 23:47

A part un sentiment d'etre ridicule et une furieuse envie de trucider du tuteur d'anat (j'attends d'bord l'accord des deux tutrices d'anat pour savoir si elles peuvent assurer a deux), ca va.

Une chose est sur, on verras pas les autres tuteurs s'occuper de repondre aux question dans cette matière. Essayer quand meme sur les truc faciles, genre les alcènes.

Mais dites pas des choses comme, après ils vont abandonner la matière et on servira plus a rien. Alors qu'avec du boulot tu peut y arriver. Et si tu arrive, ca fait une sacrée avance sur les autres.

par **bach57** » 16 Sep 2007, 00:32

en fait qu'est ce qui est si difficil dans la chimie orga ? c'est trop de trucs vraiment compliqués à apprendre ou c'est plutot difficil à comprendre ? à force de bouffer des QCM a la pelle y a pas moyen d'etre bon ? parce qu'à entendre tout le monde ça a pas vraiment l'air accessible comme matière ! c'est du à quoi ?

par **daerdden** » 16 Sep 2007, 07:07

Salut ,
cette matière depuis cette année est extremement difficile et tous les mecs que je connais qui l'ont quand meme bossé cette année ce sont quand meme cassé les dents dessus.
Apres seulement 10 ont eu la moyenne mais peut etre que cette année il sera raisonnable et va baisser le niveau
Voila

Le forum officiel du Tutorat Niçois

Bromation monoalcoolique des thioester en milieu basique

Bromation monoalcoolique des thioester en milieu basique

Re: Bromation monoalcoolique des thioester en milieu basique

Re: Bromation monoalcoolique des thioester en milieu basique

Qui est en ligne