réaction qcm 12 concours 2010 / 2011

[oxaloacétate]

Salut,

Je ne comprends pas trop la 3e et la 4e molécule de cette suite réactionnelle :
-pour la 2e étape : pourquoi ils repassent sous forme d'ion imminum ? on ne pouvait pas rester sous forme d'énamine ?
-pour la 3e (dernière) étape : là ils font une réduction je crois, ok, mais si on était resté sous forme d'énamine à l'étape d'avant, on aurait fait quoi ?
Si quelqu'un peut m'aider, je le remercie d'avance

[WatiGG]

Coucou !

Hé bien je me suis posé la même question… Je pense que le LiAlH4 est assez puissant pour réduire aussi bien l'énamine que l'iminium, je ne vois pas d'autre explication ! :/