[OK] Questions QCM (5, 9, 13, 14, 16 et 22) livre O. Thomas

[Léa *]

Ben nulle part ahah ! On l'a pas..

[Raboucho]

Bon alors, si on regarde :
la 1 a : Cl en position axiale, et b : Cl en position équatoraile, donc isomères de conformation
la 2 a : OH et CH₂CH₃ en position équatoriale, et b : les 2 en position axiale, donc isomères de conformation
la 3 a : diméthyléthyl en position équatoriale et OH en position axiale, et b : diméthyléthyl en position axiale et OH en position équatoriale, donc isomères de conformation
la 4 a : les 2 OH en position équatoriale, et b : les 2 OH en position axiale, donc isomères de conformation

Donc pour moi, aucune des réponses est juste

Sur ceux, bonne soirée

EDIT : Désolé, j'ai pas réussit à citer la photo...

[Zhost]

Ah ouais c'est chaud lol :/ !
Je n'y ai vu que du feu xD !

la 1 a : Cl en position axiale, et b : Cl en position équatoraile, donc isomères de conformation

Oui !

la 2 a : OH et CH2CH3 en position équatoriale, et b : les 2 en position axiale, donc isomères de conformation

Pour moi ce sont des stéréo-isomères de configuration !!!
Il faut avant tout vérifier si dans les 2 cas, nos groupements sont situés du même côté du plan moyen du cycle ! Ici ils sont en arrière d'un côté et en avant de l'autre. C'est pas la même molécule et les configurations absolues sont différentes.

la 3 a : diméthyléthyl en position équatoriale et OH en position axiale, et b : diméthyléthyl en position axiale et OH en position équatoriale, donc isomères de conformation

OK

la 4 a : les 2 OH en position équatoriale, et b : les 2 OH en position axiale, donc isomères de conformation

OK !

PS : attention car "isomères de conformation" est faux. On devrait dire "stéréo-isomères" !

[Raboucho]

Re

PS : attention car "isomères de conformation" est faux. On devrait dire "stéréo-isomères" !

Oui, c'est vrai mais ça c'est quand je veux aller trop vite, il y a des détails que je zappe

la 2 a : OH et CH2CH3 en position équatoriale, et b : les 2 en position axiale, donc isomères de conformation

Pour moi ce sont des stéréo-isomères de configuration !!!
Il faut avant tout vérifier si dans les 2 cas, nos groupements sont situés du même côté du plan moyen du cycle ! Ici ils sont en arrière d'un côté et en avant de l'autre. C'est pas la même molécule et les configurations absolues sont différentes.

La par contre, je suis pas d'accord...
On est d'accord que quand on passe d'un isomère de conformation à un autre, ça ne change pas la configuration absolue de C*.

Pour la molécule 2a :
le C* en avant est R : le H étant vers la haut
le C* en arrière est S : le H étant également en haut, le OH est en arrière

Pour la molécule 2b :
le C* en avant correspond au C* de 2a en avant : le H étant en avant, on trouve également R
le C* en arrière correspond au C* de 2a en arrière : le H étant en arrière, on trouve égalent S

Maintenant si tu prends la molécule 2a et que tu la fait passer en dans l'autre conformation chaise (OH et éthyl vers le bas, et sont en position axiale), et que tu la fait faire un looping (sans changer de conformation, tu fais passer le OH et le éthyl vers la haut toujours en position axiale) et ben tu te rends compte que c'est la même molécule.
Donc ce sont bien des stéréo isomères de conformation puisque qu'on a été obligé de changer de conformation pour arriver à la même molécule

Voilou

Bonne journée

[Zhost]

Voilà pourquoi je déteste ces configurations chaise... je m'y perds toujours -_- !
Bon si tu as compris et que j'ai compris, alors c'est l'essentiel

Merci et bonne journée

[Raboucho]

Voilà pourquoi je déteste ces configurations chaise... je m'y perds toujours -_- !
Bon si tu as compris et que j'ai compris, alors c'est l'essentiel

Merci et bonne journée

Mdr, de rien

Bonne journée à toi aussi

[De Coninck Martin]

Bonsoir!
Desolé de squater mais c'est vrai que c'est pratique avec les images!

Zhost, j'ai pas bien compris la correction que tas fais pour le QCM 14 à propos du soufre! :/
En tout cas je crois que le prof fait une correction différente, il dit que "NH>C-OOO>C-CCC>C-CHH. On a donc une configuration R"
Donc je comprend pas la correction du prof non plus, parce qu'il parle pas du soufre, il parle du "C-CHH" à la place mais je vois pas à quoi sa correspond!

Merci beaucoup!

[Zhost]

xD... tu t'es trompé de ligne parce que chez moi il parle bien du soufre dans la correction :'P !
Toi tu as lu la dernière ligne, ici ça concernait la toute première.

Si tu as pas compris ma correction... ben y a rien à comprendre, juste à apprendre :'D !

Quand ton atome/hétéroatome se situe au sein même de ton cycle - on dit qu'il est intra-cyclique - tu le prends et tu le sors sans en modifier sa position par rapport au plan moyen du cycle.

Application : tu prends le C*1 de l'exercice 14.
Le soufre est intra-cyclique et se situe en avant du plan moyen du cycle.
1) Tu le sors (donc tu le mets 180° derrière).
2) Tu le laisses en avant.
3) Tu tournes dans le sens a - b - c.

Il y a toujours la fin de la réponse 2 de la FaQ qui te permettrait de mieux visualiser ce que je radote
En espérant avoir été plus clair... toutefois, ne sait-on jamais :'P ! Travaille bien !

[De Coninck Martin]

Ah oui désolé! mais ma question portait bien sur le C5 enfait mais je me suis embrouillé!
Bref, ta réponse m'a bien aidé à tout comprendre enfait, et j'ai pu répondre à ma question de départ tout seul!

Donc c'est parfait, merci beaucoup, bonne soirée!