Alexdu06 a écrit:Salut, je vais tenter de t'éclaircir
Alors pour les hybridations tu as bien compris mais il faut se méfier pour certaines molécules il peut y avoir des doublets non liants qui peuvent être délocalisés grâce à la mésomérie. Si ton carbone est hybride sp3 et qu'il y a mésomérie tu vas abaisser le niveau d'hybridation de 1 donc tu auras un sp2
CO32- VSEPR: AX3 donc hybride sp2 mais il y a mésomérie du coup il est hybride sp
Alors pour AX5 le prof n'en a pas parler l'an dernier... Mais quand tu fais les configurations 1s2s2p dans ton orbital s tu vas pourvoir mettre 2 électrons de spin opposé dans la même case
s= 1 casse
p= 3 cases
d= 5 cases
Donc quand tu fais une AX5 ta couche p sera pleine donc tu passera sur la couche d et tu auras une hybridation sp3d1... En tous cas tu rencontreras jamais ça pour un carbone.
Tout est bon ici ! Super !
Oui il y a des AX5 mais c'est hors-programme. Même si ça existe le prof n'ira pas vous chercher sur ça !
Alors, pourquoi on parles "d'hybrides" ?
C'est un modèle qui a été élaboré pour expliquer le fait qu'un atome soit capable d'effectuer plusieurs liaisons dans l'espace, malgré le fait que certaines orbitales soient à priori remplies et donc incapables d'effectuer de liaisons.
On a donc émis la théorie que les
orbitales atomiques se mélangeaient entre elles pour former des
orbitales moléculaires, de forme différente.
Ainsi, lorsqu'une orbitale "s" se mélange avec une orbitale "p", on dit qu'elles forment une orbitale "hybride sp".
C'est aussi simple que ça !