[Résolu] Carbone Tertiaire

[AhmedT]

Salut

Alors, j'ai compris au niveau des SN que carbone tertiaire impliquait SN1 car le carbocation était stabilisé, et ce par des inductifs donneurs en général.
Mais qu'en est-il lorsque les inductifs sont attracteurs, genre des halogènes en bout de chaine? Pas de réaction, réaction différente, aucun effet ?
Je demande ça parce que dans la ronéo de l'an dernier, on parle de ce cas comme d'un piège fréquent et je ne sais pas ce que cela implique.

Voilà, merci beaucoup

[Zhost]

Salut x')

Alors... déjà avec un carbone tertiaire il y a de l'encombrement.
---> L'attaque en anti du nucléophile (SN2) est plus compliqué.

Ensuite, si jamais tu as des halogénés... la réaction devient trop complexe.
---> Le nucléophile attaque quelle halogène ? Combien de produits majoritaires j'aurais ?

Bref... en général dans ta molécule tu n'auras qu'un halogène (le nucléofuge) + à la limite des amines et des alcools, car leur substitution ne se peut qu'avec des sulfonates ou des proton H+.

Je demande ça parce que dans la ronéo de l'an dernier, on parle de ce cas comme d'un piège fréquent et je ne sais pas ce que cela implique.

Pas de piège fréquent à ce sujet
Pas de piège tout court même

Voili :')

[AhmedT]

Ok super, tu gères vraiment Zhost

Le nucléophile attaque quelle halogène ? Combien de produits majoritaires j'aurais ?

C'étaient les questions que je me posais, et j'en avais vraiment aucune idée

Pas de piège fréquent à ce sujet
Pas de piège tout court même

C'est super, merci. Salut

PS: L'Orga ça déchire