[Résolu]E1 et stéréoselectivitée

[benjih]

Salut!

Alors j'ai un petit problème. Dans la ronéo 5 page 9 et 10 il est dit:
p.9:"le passage par un carbocation plan ne permet pas de stéréoselectivité on obtient Z et E (E très souvent majoritaire car plus stable)."
p.10:"La E1 est également stéréoselective et conduit à la configuration la plus stable."



Qui croire ? la page 9 ou la page 10 ?


Merci

[Zhost]

Salut x')

Qui croire ? la page 9 ou la page 10 ?

Mwahahaha

Alors, sans regarder mes cours et au pifomètre style (comme d'hab, sinon c'pas marrant ) :

Je pense qu'à la page 9 il voulait dire : "pas de stéréospécificité" !
Mais la E1 est bel est bien stéréo-sélective (du moins, en général).

On forme toujours l'alcène le plus stable majoritairement !
---> Soit l'alcène Z
---> Soit l'alcène E.
Mais quoiqu'il en soit : surtout l'alcène le plus substitué !

La E1 est par définition : stéréo-sélective lorsque le composé est asymétrique du moins (parce qu'on pourra toujours trouver des exceptions, en réflechissant bien ^^)

Bon... et comme E est en général + stable que Z, l'alcène majoritaire sera le plus substitué et E. Voilà ^^

Goud, mister benjih ?

[benjih]

C'est très guoude Mr. Chameau !

Merci, et quelle rapidité
Amazing !