par WatiGG » 21 Nov 2012, 16:27
Salut stabilo !
Alors je pense que c'est une petite lapsusification d'inversion de la par de la ronéiste ou du prof !
• Généralement l'hydratation est bien régiosélective de par la règle de markovnikov, mais il y a des cas où les deux produits possibles seront en fait une seul et même entité chimique (essaie d'hydrater de l'éthène par exemple, ça donnera de l'éthan-1-ol à 100%, donc non régiosélectif)
• Par contre elle n'est jamais stéréosélective, puisque comme on passe par un carbocation, l'attaque peut se faire des deux côtés, on forme donc un mélange racémique de produits.
Est-ce que c'est betteur ?
