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par **ra2fi** » 26 Nov 2012, 17:43

Hello everyone,

Je voulais savoir pourquoi la molécule b est chiral : il n'y a pas un axe de symétrie au milieu ??

merci

par **WatiGG** » 26 Nov 2012, 18:22

Salut !

Non, je ne vois pas où tu vois un axe de symétrie ^^ !
Les groupements en avant et en arrière sont deux choses distinctes ! Tu dois les prendre en compte !

par **ra2fi** » 26 Nov 2012, 18:38

Ben oué mais quand on les replies, ils sont dans le meme sens non ?

par **Zhost** » 26 Nov 2012, 19:23

Ben non....
Admettons qu'un méthyle c'est un bâton.
Si tu plies ta molecule, tu as un trait d'une longueur de 2 bâtons.
---> les methyles ne se confonderaient pas, ils s'assembleraient.

par **ra2fi** » 26 Nov 2012, 19:38

Zhost, je n'ai rien compris a ton exemple :oops:

Bref je crois que je vais chercher trop loin...
J'apprendrais juste que comme il y en a 1 en avant et 1 en arrière sur cet exemple c'est chirale ^^'

Merci quand meme

par **WatiGG** » 26 Nov 2012, 20:22

On ne peut pas les "replier", on est dans un cycle ! il faudrait casser des liaisons pour pouvoir mettre les deux méthyles dans un même plan =)

par **ra2fi** » 26 Nov 2012, 20:34

OOKKKAAYYY !!!

Merci :ghost:

(juste pour être sur : si dans cette exemple on déplace le -OH en avant sur le C a droite, on aurait une molécule chirale ??)

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