[Résolu] Réduction d'un carbonyl en alcool par H-

[Half]

Hey !

Je sais que c'est la base de la réaction des carbonyls mais bizarrement c'est sur cette réaction que j'ai le plus de mal.

Je vous met la diapo si j'y arrive :



Bon j'arrive qu'à la mettre en miniature (faut cliquer dessus pour la mettre en grand) faudra m'expliquer comment on la met en grand x)

Bref donc sur cette réaction j'ai du mal à comprendre comment à la fin on obtient un OH sur notre carbone principal alors qu'à la dernière étape on a un H sur ce carbone, un O avec le groupement BH3 qui va partir.

Donc il devrait nous rester notre carbone lié à notre H et notre O. Mais d'où vient le second H qui formera le OH avec l'O (j'espère que c'est compréhensible :s)

Voila j'espère que vous arriverez à m'aider, c'est surement très simple mais pour le coup j'suis perdu !

Merci !

[Zhost]

Yop :')

Pour l'image... j'sais pas mais là la taille est bien :') ..... si on l’agrandit xD
Perso, en bas du bouton "aperçu ; envoyer" tu as "ajouter des fichiers joints".... et là ça marche super nickel :')

Plus sérieusement... je me permets de te mettre le mécanisme en entier même si tu as compris le début :

1) Attaque de l'ion hydrure sur le carbone électrophile.
===> Ceci implique que la double liaison remonte sur l'oxygène, pour éviter de se retrouver avec un carbone pentavalent.

2) O- sera va attaquer la case vacante de BH3
---> Création de la liaison O-BH3-

3) Hydrolyse de la liaison O-BH3- avec l'H2O.
---> Formation de OH et dans la rue on retrouvera HO-BH3-

Si tu ne mets pas l'H2O... ben tu resteras avec un O- célibataire :'( à la recherche de son H'msoeur :')

Goouudy :') ?

[Half]

Ahh mais oui bien sur il y a le H20 je l'avais zaapé x)

Merci beaucoup pour ta réponse et pour le conseil pour "fichier joint"

Bye !