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[Résolu] Régiosélectivité de Bayer Villiger


[Résolu] Régiosélectivité de Bayer Villiger

Messagepar AhmedT » 05 Déc 2012, 22:42

Bonsoir :)

Dans le cas où la cétone est dissymétrique, régiosélectivité dans l'oxydation et l'oxygène se place du côté le plus substitué.


Petite question: SSoit un carbonyle avec un benzène d'un côté et un C tri-méthylé de l'autre. On choisit le côté où il y a le C tri-méthylé?
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Re: Bayer Villiger

Messagepar Zhost » 06 Déc 2012, 10:41

Salut :)

Un phényl c'est déjà un plus gros substituant qu'un carbone triméthylé ;-)
---> Phényl !

A+
Pensez bien à éditer votre question avec l'en-tête [Résolu] lorsque la réponse vous convient !

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Re: Bayer Villiger

Messagepar AhmedT » 06 Déc 2012, 11:28

Ok.
Bah c'était tout.
Merci, salut :)
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