Slt !
C'est tout à fait normal !
La majorité des AA possèdent une chaine latérale non ionisable (à des pH pas trop éloignés du pH physio en tout cas).
Mais les AA dit Acides (Asp et Glu) et les AA dits Basiques (Lys, Arg, His) ont des chaînes latérales ionisables ! Pour les AA acides c'est pcq les chaîne lat possèdent un groupement acide carboxylique. Pour les AA basique c'est pcq les AA possèdent un groupement azotée (amine pour Lys, imidazole/imidazolium pour Lys, Guanidine/Guanidinium pour Arg).
Ces AA ont un 3ème pKa qui correspond au pKa de leur chaine latérale : je te conseille de regarder la page 37 du poly !
Pour trouver le pHi de ces AA à 3 pKa : tu fais la moyenne des 2 pKa qui entourent la forme neutre (zwitterion) de l'AA
Ex : Pour l'Aspartate
- le pKa de l'alpha carbox est d'environ 2
- le pKa de l'alpha amine est d'environ 9
- le pKa du carboxyle de la chaîne lat est de 4 environ
tu remarques que la forme se situe entre pH 2 et 4 (l'alpha carbox est ionisé COO-, l'alpha amine aussi NH3+ et le carbox de la chaine ne l'est pas encoree COOH)
Donc le pHi est de (2+4)/2 = 3 (environ)
Oublie les questions de longueurs d'ondes (les composés aromatiques absorbent la lumière quand elle a une longueur d'onde de 280nm) et sur le bromure de cyanogène.

Ce sont des notions dont parlait l'ancien prof (R.Mengual) et ce n'est plus au programme !