
effectivement il est vieux ce post !
Les gens qui ont une déficience en F1,6bisPase ne font plus de néoglucogénèse ! En phase Phase PA/jeûne, les précurseurs vont arriver au foie mais comme la néoglocogénèse est bloqué, ils vont être contraint de partir dans la glycolyse.
C'est surtout le cas du glycérol, il va arriver en masse à cause de la lipolyse adipocytaire. La néoglucoénèse étant bloquée, il va être phosphorylé en Gol3P puis oxydé en DHAP puis va intégrer la glycolyse... On obtient du pyruvate qui s'accumule et conduit à la formation de lactate

acidose. Même système avec l'alanine par exemple.
C'est une situation pathologique bien sûr, le foie en prinicipe orient massivement le glycérol etc vers la NGG en jeûne mais quand elle est bloqué, il y une telle accumulation de métabolite de la glycolyse/NGG qu'ils vont finir pousser a voie vers la production pyruvate et de lactate !
Bonne journée !