[résolu] Cycle Futile - CRM

[CloéA]

Bonsoir

Je ne comprends pas bien le fonctionnement du cycle futile de la CRM, j'ai compris qu'à la fin on se retrouve avec un UbiQuinone qui repart vers le complexe 1 et 2 mais je ne comprends l'histoire de Du CoEQ enrichie en electron et instable
Je ne sais pas si c'est d'une importance majeure, mais c'est un peu flou

Merci d'avance !

[Alistair]

slt ! je te copie-colle la réponse que j'ai donné dans un post similaire sur le fonctionnement du CIII :

1) une ubiquinol UQH2 arrive (depuis les CI et CII)
2) UQH2 redevient UQ ubiquinone en transfert ses 2 électrons au CIII :
- un électron au niveau d'un Complexe FeS qui va au Cytc1 qui va au CytC
- un électron au CytbL puis au CytbH (on dira les Cytb...) puis il va aller se mettre sur une deuxième UQ
3) Cet UQ est réduite par un seul électron qui va se mettre dans une orbitale vide : tu forme ce qu'on appelle un "radical libre" c'est à dire une molécule instable avec un électron célibataire. La molécule s'appelle alors Radical Semi-Quinone UQ°- ("UQ point moins")
on dit que c'est un cycle futile car l'électron part d'un UQH2 pour aller se remettre sur une UQ... On tourne en rond, c'est un système qui peut paraitre ridicule : on envoie un électron dans le CIII et il revient en arrière... Mais c'est essentiel, on a pas le choix. BREF

4) On va laisse ce UQ°- en standby un moment
5) un deuxième UQH2 arrive
6) il transfert un électron à la prot FeS puis au Cytc1 puis au CytC ET le deuxième va aller aux Cytb puis sur l'UQ°-
7) l'UQ-° reçoit un électron qui va aller rejoindre le pauvre électron célibataire dans son orbitale, deux H+ sont prélevés de la matrice et on forme une UQH2
UQH2 va aller se faire oxyder par le CIII en donnant ces électrons au CytC et aux Cytb... BREF on refais un tour

Au final dans cette histoire tu as transféré 2 électrons (un après l'autre ) au CytC et donc au CIV.
Le CIII, dans tout ce bordel va éjecter 2 (ou 4 on ne sait pas trop...OSEF) électrons vers l'EIM !

Okay ?

[CloéA]

Alalalala ! Tout ça pour ce résultat

Enfin de compte le CoEQ instable sert (en quelque sorte) à gardé l'électron que le CytC ne peut accepter tout de suite.. ?

Merci beaucoup

[benjih]

On doit connaître tous les transferts et les mécanismes dans la CRM, ou il faut juste connaître les grandes lignes de chaques complexe ? (si ils ejecte des H+, qui est le donneur, l'accepteur, etc... les truc qui sont un minimum compréhensible quoi)

[Alistair]

cloéA : exactement tu as tout compris ! Le Cyt C ne peut accepter qu'un électron... donc on fait tout ce bordel pour pas perdre le deuxième électron.
Remarque : d'ailleurs c'est une source de problème pcq cet électron sur UQ-° est très instable donc il a tendance (dans 2/3% des cas) à aller réduire un O2 ça te donne un ion superoxyde O2°- qui va se transformer en peroxyde d'hydrogène H2O2 puis en HO° (très dangereux) si le H2O2 n'est pas pris en charge par la glutathion peroxydase par exemple. C'est l'endroit de la CRM ou on forme les ROS (espèces réactives de l'oxygène) !

benjih : franchement, ça n'est jamais tombé au concours... D'ailleurs, il ne vous décrit pas le fonctionnement exact des complexes (par ex : il vous a dit que les Cu du CIV accepte 2 électrons chacun... Ce qui est faux, ils n'en acceptent qu'un et c'est un mécanisme très compliqué qui permet au CIV de stocker 4é). BREF, les grandes lignes, l'éjection ou non de H+, les accepteurs d'é et la présence de FeS, de Cyt ou d'ions Cu me semble être suffisant !

[benjih]

Merci !

[CloéA]

Hourra !!
Merci pour les précisions