Il est dit que l'antimycine A empêchait la réoxydation du cytochrome b et que du coup tout ce qui était en amont était réduit : FP1, ubiquinone et qu'en aval oxydé: c1, c, a3, a. Je comprends pas.. en quoi le fait que le cytochrome b ne puisse être réoxydé, bloque le transport des è du côté cytochrome c1 et c... l'ubiquinol peut toujours s'oxyder en ubiquinone en donnant ses è à Fe-S... c'est à cause du blocage en Fe-S qui sature car elle ne peut plus donner un de ses deux è au cytochrome b qui du coup n'est jamais libre car pas réoxydé ?
