(RESOLU) Epigenetique et maladie dominante/recessive

[Fab117]

Salut!!

Premier message sur le forum de Biomol ^^ alors en fait ma question est a cheval sur le cours de Biocell et biomol.

En effet lorsque que l'on parle de mutation dominante qui n'a besoin que d'un seul allèle pour s'exprimer comment ca marche au niveau épigénétique ?

Car dans les poly du Dr Naimi ( Oui j'ai pas trouvé les poly du prof je sais pas ou ils sont d'ailleurs ^^, ou bien c'est peut etre notre prof de biomol je suis pommé a ce niveau la...) BREF, a propos de l'épigénetique il dise qu'elle va permettre aux cellules de n'exprimer qu'un seul des chromosomes homologue soit celui du père soit celui de la mère.

C'est valable pour toutes les cellulescar ca voudrait dire que si on est porteur d'un allèle mutant dominant et d'un allèle sauvage, celui-ci ne s'exprimerait pas toujours dans le cas ou le chromosome porteur de la mutation serait condensé ?

Je suis un peu perdu la

Merciii

[Cloud]

Salut,

Une mutation dominante s'exprime si un gène possède au moins 1 allèle muté, une mutation récessive ne s'exprime que si le gène possède 2 allèles mutés.

L'épigénétique, c'est l'étude de la chromatine : celle-ci peu-être très condensée ou peu condensée.
L'euchromatine correspond à la chromatine peu condensée les gènes peuvent être transcrits et s'expriment.
L'hétérochromatine correspond à la chromatine très condensée les gènes ne peuvent pas être transcrits et ne s'expriment pas.

Prenons l'exemple du corpuscule de Barr : il s'agit de l'un des chromosomes X de la femme qui est très condensé la majorité des gènes présents sur ce chromosome ne s'expriment pas.
Ce chromosome X peut être d'origine paternelle ou maternelle. Admettons que le gène G présent sur les chromosomes X est muté chez le père (mutation dominante) et sauvage chez la mère.
Si le corpuscule de Barr correspond au chromosome X paternel, l'allèle du gène porté par ce chromosome ne s'exprime pas chez la fille seul l'allèle sauvage est exprimé par le chromosome X maternel phénotype sauvage.
Si le corpuscule de Barr correspond au chromosome X maternel, l'allèle gène porté par ce chromosome ne s'exprime pas chez la fille seul l'allèle muté est exprimé par le chromosome X paternel phénotype muté.
Cas où le gène présent sur le corpuscule de Barr continue à s'exprimer La fille possède un allèle muté et un allèle sauvage phénotype sauvage car la mutation est dominante.

Si la chromatine du chromosome est très condensée (=hétérochromatine), l'allèle porté par ce chromosome ne s'exprime pas, que cet allèle soit sauvage, muté dominant ou muté récessif.

J'espère t'avoir un peu éclairci mais ne t'en fais pas, cette notion sera reprise en Biocell

[Fab117]

C'est plus claire maintenant donc grace a l'épigénétique on peut etre porteur sein d'une mutation dominante sans qu'elle s'exprime si j'ai bien compris ? En tout cas merci beaucoup pour cette explication!!!