Je me permet de renommer ton post car il peut faire peur

Alors
FLIP et FRAP sont des
méthodes d'observation des cellules par la
fluorescence.
FRAP-
irradiation temporaire- tu observes au
même endroit que l'endroit où tu as envoyé le laser
- ça te permet d'étudier la
dynamique des molécules de la cellule, tu vas voir progressivement la réapparition de la fluorescence à cet endroit de la cellule si les autres molécules se déplacent, elles vont en qq sorte bouger pour aller "aider" les copines qui se sont fait griller leurs fluorochromes
FLIP-
irradiation continue (en fait ton laser est constamment allumé et il "éteint" les fluorochromes à un endroit précis
- tu observes à un
endroit différent, comprends bien que si tu observais au même endroit tu verrais rien vu que tu irradies constamment

- ça te permet de
calculer la vitesse de déplacement des molécules, vu que ton point d'observation n'est pas le même si tu prends un point de la cellule par exemple et que ta molécule bouge pour aller "aider" les copines qui se font griller, tu vas avoir peu à peu une perte de la fluorescence à ton point d'observation et bien sur même si elle va essayer de les aider elle va se faire griller son fluorochrome en arrivant la bas vu que ton laser est toujours allumé
C'est deux méthodes sont différentes, au départ on choisit l'une ou l'autre en fonction de notre besoin.
J'espère que c'est un peu plus claire, if you want, ask me again 