Voilà, petit problème d'incompréhension quant à cette méthylation :
- p16 de la ronéo, on nous explique que la méthylation induit dans le fond la formation d'hétérochromatine (elle est reconnue par MBD, couplées à des HD qui viennent désacétyler la K9 pour triméthyler pour qu'HP1 puissent se fixer et former son hétérochromatine)
- Cependant p19, dans l'expérience du conflit parental génique, au niveau du gène IGF-2, on nous dis qu'il est exprimé chez le pôpa et inhibé chez la môman.. et juste en dessous on nous dis que la région est méthylée chez le père et déméthylée chez la mère.
C'est pas un peu le contraire du principe de cette méthylation
