Yess C'est exactement ça !!
Alors comment ca marche le FLIP ?En fait tu vas avoir tes molécules fluorescentes dans ta cellule (que tu as injecté par électroporation ou autre technique que tu verras en cours) et toi tu vas avec ton laser irradier en continu une zone A de la cellule (ce qui va tuer la fluorescence de tes molécules), mais tu vas observer dans une autre zone B de cette même cellule que la fluorescence (de certaines molécules) disparaît petit à petit.

Tu en déduis donc que tes molécules qui étaient fluorescentes dans ta zone A où tu as mis ton laser, (donc tué la fluorescence de ces molécules) bougent de la zone A vers la zone B.

C'est donc ainsi que tu vas pouvoir calculer la vitesse de déplacement des fluorochromes dans la cellule : en irradiant une zone A et en observant et mesurant la vitesse avec laquelle la fluorescence diminue dans une zone B.
Différence avec le FRAP ?Dans le FRAP, tu vas irradier très vite fait (un très très court instant) une zone A avec ton laser, donc tuer la fluorescence dans cette zone A et puis observer cette même zone A et voir comment les fluorochromes qui n'ont pas été irradiés par le laser (donc qui sont encore fluorescentes) reviennent vers la zone A.

Tu étudies donc le mouvement des molécules fluorescentes.
C'est mieux comme ça ?