C'est parti pour un petit récapepet de cette expérience 
Tout d'abord tu synchronises tes cellules artificiellement. Donc tu les bloques toutes en phase G1 grâce au facteur a puis tu l'enlèves pour débuter l'expérience, donc toutes les cellules démarrent leur cycle en G1.
Regardons tout d'abord les deux cytométries du haut (sans MMS)
On voit qu'à partir de 30 min les cellules sont toutzs en phases S, elle arrivent toutes en phase G2 puis M puis G1... et au bout d'un moment elles se désynchronisent si tu regardes l'aspect de la courbe (a 150 min tu as des cellules en G1, en S, en G2... comme le exp du bas)
Donc à droite pour le
RAD9 sauvage tu observes ça
et pour le
rad9 muté donc dépourvues du gène du checkpoint tu observent exactement pareil que pour les sauvages, donc là tu te dis que ce gène de checkpoint il sert à rien dans un cycle normal.
Tu observes ensuite s'il est utile quand tu as endommagé l'ADN grâce à MMS (agent qui va alkyler les bases et qui va ainsi bloquer la progression de la fourche de réplication = ça se réplique plus)
Tu synchronises tes cellules tout pareil et tu as deux situations comme au dessus, une avec les cellules sauvages et l'autre avec rad9 muté
Pour les sauvages: Tu observes qu'elles rentrent en phase S après leur départ en G1 mais en présence de MMS elles restent bloquées en phase S, le cycle s'arrête donc il y a ACTIVATION du checkpoint qui a vu que l'ADN était endommagé et qui a dit "STOP" on arrête tout parce qu'on est en train de faire n'importe quoi!
Dans le cas ou c'est muté tu observes quoi?! Tu observes qu'elles commencent à rentrer dans leur cycle et qu'elles traversent la phase S totalement, elles vont continuer et elles vont répliquer leur ADN (car pb au niveau du checkpoint) alors qu'il est endommagé. Elles arrivent en G2 et elles sont bloquées parce qu'elles ont trop de bug elles peuvent pas se diviser
Donc tu vois que quand ton ADN est endommagé, rad9 est important et il permet de stopper la progression du cycle cellulaire avant de faire des bêtise!s
