(RESOLU) Différence CDK et CDC ?

[Fab117]

Coucou tout le monde

Alors dans le dernier concours blanc je me suis fait avoir par la question "les genes cdc sont des check point du cycle cellulaire" j'avais mis faux car je pensais que c'etais les cdk ^^

Mais en fait au final c'est un peu pres la meme chose non ?
Les genes cdc code pour des complexe cdk ou je m'embrouille ... ?

Merci de votre soutient en cette dure période que sont les 15 derniers jours avant le partiel

[Happiness]

Ronéo 8 : p.16 -> "la cycline B active l'activité kinase de cdc2"..."on a rebaptisé cdc2 en cdk1 car c'est la première kinase à avoir été découverte"

Donc selon moi -> cdc2 et cdk1 c'est la même chose mais avec un nom différent

[Choubi]

Exactement C'est la même chose !

[Fab117]

Oki mais c'est valable pour tous les cdc et cdk par exemple le cdk 4 correpond au cdc 4 ou ce n'est valable que pour le cdc 2 ?

[Bittoucell]

On a découvert cdc2 qui est devenu cdk1 car on s'est rendu compte qu'il en existait d'autres donc on les a directement appelés cdk*numéro* donc je ne pense pas qu'il y en ait vraiment d'autres ou du moins, on les appelle plus comme ça sauf certains qui ont été marquant dans la recherche.
Mais, clairement, tu t'en fous totalement (tant d'adverbes dans cette phrase)

[Fab117]

Ok je vais retenir ça alors

Petite apparté transgénique , (relecture de vielle roneo ^^) a propos des démontre et suggere en gros c'est quoi les possibilité qu'on peux avoir en qcm a part:

- Un phénotype sauvage suggére qu'il n'y a pas de mutation
- Un phénotype sauvage suggère qu'il y a complémentation ( je sais pas si c'est possible ^^)
-Un phénotype sauvage suggère qu'il y a suppression intragénique ( IDEM)
-Un phénotype muté démontre qu'il n'y pas eu complémentation

Une autre question (désolée ) par rapport a la recombinaison homologue en transgenèse on dit que pour celle-ci il faut que la sequence du transgene soit la meme que la sequence qu'on cible, mais si on a la meme sequence au final on aura la meme expression génique, c'est ça que je comprend pas ? Comment c'est possible d'intégrer un gène puromycine qui a la même sequence qu'un gène dans notre génome (qui devrait donc exprimer une proteine de résistance a la puromycine )

Une ptite dernière par rapport au systeme endomembranaire, pourquoi la membrane plasmique n'en fait t'elle pas partie car elle est bien dépendante des organite du SEM non ?

1000 Merci!!

[Choubi]

- Un phénotype sauvage suggére qu'il n'y a pas de mutation oui on peut dire ça
- Un phénotype sauvage suggère qu'il y a complémentation ( je sais pas si c'est possible ^^) euh non c'est la restauration du phénotype sauvage qui peut suggérer ça
-Un phénotype sauvage suggère qu'il y a suppression intragénique ( IDEM) même remarque
-Un phénotype muté démontre qu'il n'y pas eu complémentation (après avoir effectuer un test de complémentation)

Une autre question (désolée ) par rapport a la recombinaison homologue en transgenèse on dit que pour celle-ci il faut que la sequence du transgene soit la meme que la sequence qu'on cible, mais si on a la meme sequence au final on aura la meme expression génique, c'est ça que je comprend pas ? Comment c'est possible d'intégrer un gène puromycine qui a la même sequence qu'un gène dans notre génome (qui devrait donc exprimer une proteine de résistance a la puromycine )

Je ne comprend pas trop ce que tu cherches là, c'est possible dans le sens où tu vas déplacer ton codon STOP et que tes ribosomes, ta polymérase II et tout ça vont traduire ton gène en entier, et tu vas exprimer la résistance à la puromycine. Tu as la même séquence certes mais là par exemple tu rajoutes à traduire GFP pour pouvoir visualiser ta protéine. N'hésites pas à détailler ta question pour que je puisse mieux la cibler (ahahah) )

Une ptite dernière par rapport au systeme endomembranaire, pourquoi la membrane plasmique n'en fait t'elle pas partie car elle est bien dépendante des organite du SEM non ?

On te parle des organites du SEM, en l'occurrence tous les organites du SEM interagissent par l'intermédiaire de vésicules avec la MP (et la MP n'est pas un organise) mais bon elle a un rôle +++ dans le SEM

[/quote]

[Fab117]

Super ca répond exactement a mes questions pour la membrane et la transgenèse

Et par rapport au gène puromycine je pense que tu as en partie répondu a ma question mais vu que je suis pas sur je met une image pour montrer ce que je comprend pas ^^ :



Par exemple ici les 2 genes ont la meme sequence puisque le gene puromycine doit etre complementaire a la sequence d'ADN cible mais je suppose qu'en réalité ca se passe pas comme ça, sinon ca servirai a rien

Merci beaucoup!!!

[-Alexis]

Hello you !

En fait ça se passe plutôt comme ça :

----ATTGCCT[gène qu'on va KO en remplaçant par PURO]GTTCAAT----

=>

----ATTGCCT[gène à remplacer]GTTCAAT----
----ATTG[gène PURO inséré par recombinaison homologue grâce au début et à la fin de la séquence identiques]CAAT----

That's right ?

[Fab117]

A je vois mieux maintenant d'accord merci beaucoup!!!