introduction microscope manipulation

[Eliiii]

Salut apres avoir fais des qcms dont les annatuts j'ai plusieurs questions concernant les 3 premiers chapitres

-dans la roneo 1 page 6 il est ecrit que dans le REL il peut y avoir des reactions de detoxification ? c'est en contradiction avec l'histologie non ?
-Une cellules senescente doit etre consideree comme metaboliquement PEU active ?
-d'apres un qcm les CSE ont une disponibilite limitee, est ce vrai?
-toujours sur ces CSE d'apres la fiche des tuteurs elles risquent de developper des teratomes, ce sont des cancers ?
-la premiere molecule naturelle fluo est la GFP ou bien la luciferase ?
-le FRAP peut nous aider a demontrer que des proteines diffusent dans d'autres compartiments, ou est ce seulement le FLIP?
-miscroscopie a contraste de phase = microscopie confocale ?
-pourriez vous m'expliqeur en quelques mots la difference entre cryomicroscopie et cryofracture ?
-d'apres un item il est preferable d'utiliser la selection negative car elle N'ACTIVE PAS la cellule... je ne comprends pas trop ette histoire d'activation
-dans un item j'ai vu les mots trypsination et repicage qui concernent la culture secondaire, d'où ca sort tout ca ?
-Concernat la complementation, est ce que si l'on restaure le phenotype sauvage on peut dire que cela SUGGERE que les mutations sont alleles ?
-Y a t-il une difference entre criosensible et thermosensible ?
-dans le cours le prof prends l'exemple de la puromycine comme gene de resistance, est ce que c'est la meme chose que gene de selection?

Merci d'avance à tous ceux qui essaieront de me repondre

[célinelalalère]

Salut !!! Je vais essayer de me lancer !!!

Salut apres avoir fais des qcms dont les annatuts j'ai plusieurs questions concernant les 3 premiers chapitres

-dans la roneo 1 page 6 il est ecrit que dans le REL il peut y avoir des reactions de detoxification ? c'est en contradiction avec l'histologie non ?
ke vois pas pourquoi c'est en contradiction avec l'histo ...

-Une cellules senescente doit etre consideree comme metaboliquement PEU active ?
elles sont actives c'est tout

-d'apres un qcm les CSE ont une disponibilite limitee, est ce vrai?
oui pcq c'est chaint à avoir à cause de l'éthique et tout le tralala juridique, il faut que ca vienne d'un embryon donc lors d'une IVG, bref c'est très protégé donc pas trop disponible pour les chercheurs ... MAIS je l'ai pas vu dans les annales .. ps gilson est à Nice que depuis 2009 avant c'était pas lui donc osef

-toujours sur ces CSE d'apres la fiche des tuteurs elles risquent de developper des teratomes, ce sont des cancers ?
je pense

-la premiere molecule naturelle fluo est la GFP ou bien la luciferase ?
je comprends pas la question. Je dirai juste que la GFP est universelle

-le FRAP peut nous aider a demontrer que des proteines diffusent dans d'autres compartiments, ou est ce seulement le FLIP?
les deux c'est pas la même technique c'est tout

-miscroscopie a contraste de phase = microscopie confocale ?
c'est différent cf cours + ronéo + fiche des tuts

-pourriez vous m'expliqeur en quelques mots la difference entre cryomicroscopie et cryofracture ?

euh c'est à peu près la meme chose

-d'apres un item il est preferable d'utiliser la selection negative car elle N'ACTIVE PAS la cellule... je ne comprends pas trop ette histoire d'activation

sélection négative on ne prend que les cellules qui n'ont pas réagit avec l'AC donc on est sur qu'elles n'ont pas été modifiées

-dans un item j'ai vu les mots trypsination et repicage qui concernent la culture secondaire, d'où ca sort tout ca ?
de l'ancien prof ?

-Concernat la complementation, est ce que si l'on restaure le phenotype sauvage on peut dire que cela SUGGERE que les mutations sont alleles ? quand c'est récessif les mutations ne sont pas allèles d'un même gène ! Revoit la séance de révision c'était bien expliqué

-Y a t-il une difference entre criosensible et thermosensible ?
je pense : thermosensible : sensible à la température, cryosensible je crois que c'est uniquement sensible aux températures basses

-dans le cours le prof prends l'exemple de la puromycine comme gene de resistance, est ce que c'est la meme chose que gene de selection?

Merci d'avance à tous ceux qui essaieront de me repondre

Voilil voilou bon attend un tut quand meme

[Bittoucell]

Salut apres avoir fais des qcms dont les annatuts j'ai plusieurs questions concernant les 3 premiers chapitres

-dans la roneo 1 page 6 il est ecrit que dans le REL il peut y avoir des reactions de detoxification ? c'est en contradiction avec l'histologie non ?
Il peut en faire. En fait c'est plus compliqué que *chaque organite a une fonction*

-Une cellules senescente doit etre consideree comme metaboliquement PEU active ?
Active. Selon les conditions, elle le sera plus ou moins.

-d'apres un qcm les CSE ont une disponibilite limitee, est ce vrai?
En effet ; éthique et tout le tralala

-toujours sur ces CSE d'apres la fiche des tuteurs elles risquent de developper des teratomes, ce sont des cancers ?
En effet c'est un type de cancer

-la premiere molecule naturelle fluo est la GFP ou bien la luciferase ?
On s'en fout vraiment. Retiens les deux mais peu importe qui fut découvert en premier ( c'est la luciférase ^^)

-le FRAP peut nous aider a demontrer que des proteines diffusent dans d'autres compartiments, ou est ce seulement le FLIP?
-miscroscopie a contraste de phase = microscopie confocale ?
Regarde la fiche de Choubi, elle est très bien

-pourriez vous m'expliqeur en quelques mots la difference entre cryomicroscopie et cryofracture ?
Cryofracture est utilisée dans la méthode nommée cryomicroscopie et consiste à utiliser l'ultramicrotome pour séparer deux feuilles membranaires.

-d'apres un item il est preferable d'utiliser la selection negative car elle N'ACTIVE PAS la cellule... je ne comprends pas trop ette histoire d'activation
On choisit les cellules qui ne sont pas rentrées en contact avec les Ac donc pas d'activation due au contact et ainsi, les cellules ne sont pas métaboliquement modifiées.

-dans un item j'ai vu les mots trypsination et repicage qui concernent la culture secondaire, d'où ca sort tout ca ?
Ça sort du professeur Desnuelles qui n'enseigne plus aux P1 (trypsination = rajout d'un résidu Trypsine, l'autre je sais pas mais on s'en fout de toute façon)

-Concernat la complementation, est ce que si l'on restaure le phenotype sauvage on peut dire que cela SUGGERE que les mutations sont alleles ?
En effet, regarde le pdf de la séance de révision, on a bien insisté dessus

-Y a t-il une difference entre criosensible et thermosensible ?
bonne explication précédente. Cryosensible c'est sensible aux basses basses température et thermo c'est plus générique.

-dans le cours le prof prends l'exemple de la puromycine comme gene de resistance, est ce que c'est la meme chose que gene de selection?
Oui, en effet --> résistance pour sélectionner les cellules ayant intégré le gène qui nous intéresse

Merci d'avance à tous ceux qui essaieront de me repondre

[Eliiii]

Merci beaucoup à vous deux