Traduction

[mm]

Bonsoir

On a un seul cadre de lecture ORF sur l'ARNm qui va être utilisé > obtention d'une seule et unique protéine oki
Cependant, à partir d'un gène, obtient-on toujours une seule et unique protéine ?
Je sais que ce n'est pas le cas pour les procaryotes avec la présence de polycistrons, qu'en est il pour les eucaryotes ?
EDIT : il me semble avoir compris :
Chez les eucaryotes :
l'épissage alternatif permet d'obtenir à partir d'un préARNm (= transcrit primaire), plusieurs ARN m et donc in fine plusieurs protéines
Cependant, on n'obtient qu'une protéine à partir d'un ARNm
Chez les procaryotes :
absence de préARNm
on obtient plusieurs protéines à partir d'un ARNm = polycistron
C'est bien cela ?

Au niveau de la phase d'initiation
on a le complexe de pré-initiation = petite su du ribosome + ARNt initiateur
> migre jusqu'au ribosome, où se trouve déjà la grande su du ribosome c'est cela ?
et on a donc une association des 2 su du ribosome.

Merci à toi et belle soirée

[Robisome]

Bonjour à toi

Alors,
Oui :

Chez les eucaryotes : l'épissage alternatif permet d'obtenir à partir d'un préARNm (= transcrit primaire), plusieurs ARN m et donc in fine plusieurs protéines

Par contre faut faire une petite nuance avec le cours des procaryotes : le polycistron c'est un synonyme de l'ARNm déjà mature (jusque là je pense tu l'as compris), on parle pas d'épissage alternatif, c'est vrai que dans les schéma on voit plusieurs protéines à partir du polycistron mais parce que ce sont plusieurs gènes régulés ensemble, qui vont synthétiser des protéines servant à la même fonction.
Ce ne sont pas des variants de protéines provenant d'un seul gène comme chez les eucaryotes


Le cadre de lecture concerne l'étape après, quand on est face à l'ARN mature (que ce soit procaryote ou eucaryote) - il indique simplement que le début de la traduction utilise pratiquement toujours le cadre de lecture appelé Open Reading Frame parce que c'est celui qui permet d'avoir une bonne taille de protéine.


concernant cette question :

Au niveau de la phase d'initiation
on a le complexe de pré-initiation = petite su du ribosome + ARNt initiateur
> migre jusqu'au ribosome, où se trouve déjà la grande su du ribosome c'est cela ?
et on a donc une association des 2 su du ribosome.

Alors attention : le complexe de pré-initiation migre sur l'ARNm jusqu'à rejoindre le codon START (que chez les eucaryotes, car il se positionne en amont)
Puis la grosse s.u du ribosome vient rejoindre le complexe de pré-initiation.

Le ribosome est formé par la petite sous-unite et la grosse sous-unité et il s'assemble en deux temps +++

Est-ce que c'est plus clair pour toi ?