Coucouu !Excuse-moi pour le délais de réponse ! Je n'avais pas vu ton message
La professeure n'en parle que pour les maladies dominantes et elle a insisté sur le fait que
la consanguinité est assez caractéristique des arbres généalogiques des maladies à transmission récessive. En effet,
la consanguinité augmente le risque d'homozygotie chez l'enfant qui est le seul cas où peut se développer une maladie autosomique récessive.
Par exemple, si une femme porteuse saine a un enfant avec un homme sain, aucun de ses enfants ne sera malade. En revanche, si son conjoint est porteur sain lui aussi, son enfant aura 1 risque sur 4 d'être malade. Or, le risque de s'accoupler avec un individu qui est porteur sain de la même mutation est fortement augmenté si les 2 parents font partie de la même famille.
Et ce problème d'homozygotie on l'a pas dans les maladies à transmission dominante étant donné qu'il suffit d'un allèle pour l'expression de la maladie.
Good ?