Coucouuuu
Sur la lame de verre va venir se fixer au départ un brin d'ADN en s'hybridant par complémentarité de base avec un primer déjà fixée sur la lame et ensuite toujours par complémentarité de base il va y avoir synthèse du brin complémentaire (toujours de 5' et 3'
)
Une fois que ton brin est synthétisé vient l'étape de dénaturation et lavage et en gros on dénature les brins complémentaires donc avec rupture des liaisons hydrogène. Une fois que les brins ne sont plus "attaché" le brin qui s'est posé au tout début va être enlevé par lavage --> le but est de ne garder qur la lame que le brin qu'on vient de synthétisé et qui est fixé à la lame grâce au primer de base
Je sais que ce sont des notions un peu compliquées au début mais est ce que c'est bon pout toi ?