coucou !
Désolé pour le retard, prépare-toi, je pense que le post va être un peu long mais j'essaie de te faire un gros récap
FRET :C'est une technique qui repose sur l'utilisation de deux fluorochromes qui vont être activés par des photons d'excitation et qui vont émettre des photons d'émission. Donc la FRET peut être :
Intermoléculaire : deux fluorochromes différents sur deux molécules différentes. Ca va te permettre de savoir si ces deux molécules sont en interaction (si la distance qui les sépare est inférieur à 10 nm).
Intramoléculaire : Deux fluorochromes différents sur une même molécule. Ca va te permettre d'obtenir des informations sur la structure spatiale de la molécule, par exemple si les deux fluorochromes se rapprochent ou non.
FRAP/FLIP : ces deux techniques utilisent le photoblanchiment. En gros on va irradier de manière très puissante une molécule fluorescente, ce qui va induire la perte de fluorescence car la zone irradiée est "tuée/blanchie), donc incapable d'émettre une fluorescence.
Pour la technique FRAP :On irradie la cellule qu'à un seul endroit (donc qu'une seule zone blanche) et via la technique time-lapse on va observer la migration des molécules fluorescentes vers la zone irradiée. Cela nous permet donc de connaître la vitesse de diffusion, donc le mode de fonctionnement de la cellule.
Pour la technique FLIP :On va étudier deux sites différents sur la cellule : un premier qui est irradiée en permanence et un second qui n'est pas irradié. C'est grossièrement le même pricipe qui permet d'ov=btenir la vitesse de diffusio,/déplacement des molécules de la cellule.
Voilà j'espère que ça a pu t'aider !
Bon courage pour la suite
par shishiviolette » 10 Nov 2022, 16:55 
