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Expérience gène Brown


Expérience gène Brown

Messagepar CassandrADN » 01 Déc 2022, 20:31

Coucou j'ai eu du mal à comprendre l'expérience du gène Brown (fin de la ronéo), je comprends la conclusion mais je comprend pas le lien avec l'expérience que je ne comprend pas en elle-même, ce qui se passe entre centromère, hétérochromatine, chromosomes etc. je suis un peu perdue quelqu'un pourrait m'aider ?
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Re: Expérience gène Brown

Messagepar Chiaryotype » 06 Déc 2022, 21:45

Hello !!! <3

Désolée pour le retard, mais comme cette expérience est nouvelle pour moi aussi, je préférais prendre du temps pour pouvoir mieux la comprendre et tenter de te l'expliquer :fingers-crossed:

Élément étudié : Effet de position
But de l'expérience : Montrer que la position du gène dans le noyau a un impact sur l'expression du gène

Gène étudié : Gène brown
Rôle : couleur de la drosophile
État sauvage : gène Brown = gène Brown + quand ce gène présente l'allèle sauvage
État muté : gène BrownD quand ce gène présente l'allèle muté
Caractéristique du gène BrownD (mutant) : dominant (donc si on a un seul allèle muté, le phénotype sera muté)

:question: Comment se forme le gène BrownD ?

Mécanisme : Exposition du gène à des radiations
Conséquence : Insertion d'environ 10Mb d’hétérochromatine qui provient du centromère dans le gène initialement sauvage

On a donc une situation hétérozygote
- Sur un gène, un allèle qui est sauvage
- Sur l'autre, un allèle qui est muté
Phénotype muté, ce qui est suffisant pour réprimer l'expression de l'allèle sain

:question: Quels marquages sont faits ?

On s'intéresse à deux cellules :
- Cellule normale (les deux gènes sont sauvages)
- Cellule mutée (1 gène sauvage + 1 gène muté avec l'insertion d'hétérochromatine)
- On marque la séquence centromérique et le gène Brown

:question: Quelles sont les positions des gènes ?

Cellule normale :
Les deux gènes sont localisés à distance du centromères

Cellule mutée :
Le gène normal est associé au gène sauvage par appariement somatique
Conséquence de cet appariement : Gène normal proche de l'hétérochromatine

Conclusion : Le gène n'est pas exprimé car sa position dans le noyau (position nucléaire) a été modifié du fait de cet appariement lié à l'effet de position

++ Le positionnement spatial d’un gène est une information de régulation ++


Voilà, j'espère que l'expérience est un peu plus claire comme ça :soldier:

J'avoue que je n'ai pas écrit beaucoup de phrase, je me dis qu'au moins c'est peut-être plus clair et on se perd moins quand ce n'est pas un gros pavé, mais n'hésite pas si tu veux que je formule un peu plus <3

Bon courage pour la suite ☀️
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