J'ai l'impression qu'il y a une info différente pour la même chose entre pharmacocinétique et pharmacodynamie, je m'explique,
-En pharmacocinétique, dans un tableau on nous parle des protéines qui fixent les acides faibles, on nous dit que c'est presque exclusivement l'albumine qui fixe, une ligne en dessous dans le tableau on nous informe que ce genre de protéine a une affinité élevée (donc en clair que l'albumine a peu de sites de fixation mais qu'il fixe bien comme il faut les médicaments avec sa forte affinité).
-En pharmacodynamie, on dit:
"Liaison non spécifique:
- Liaison sur d’autres sites que le récepteur : faible affinité (exemple : l’albumine fixe beaucoup de médicament donc possède une faible affinité)
- Pas d’effets biologiques mais possible toxicité ect..."
Ducoup il faut retenir que l'albumine a une faible ou forte affinité svp ?
Merci beaucoup, bon courage !
