Salut toi !
Aucun soucis je te détaille ça tout de suite !
Carbone 1 : Je te renvoie à ce post où j'ai tout détaillé :
clique ici la boss ! 
Carbone 2 : Alors, alors, ce schéma full of color devrait t'aider, on va le décortiquer ensemble.
1) Première étape : Tu vas chercher tous les substituants de ton carbone asymétrique - Tu vois déjà qu'on est lié à
3 substituants par des
liaisons simples, or c'est un carbone il fait 4 liaisons ! La 4e liaison est donc un H
- On a 2 liaisons C - C dans le plan
(qu'on départagera par la suite) + 1 liaison avec un N en avant du plan
- On en déduit que la liaison avec l'
hydrogène est en arrière du plan (ouf c'est le cas le + simple) 2) Deuxième étape : Tu vas devoir numéroter tes différents substituants.- Donc d'après l'ordre du numéro atomique on a
N > C > H n°1 = N
n°4 = H - Or on a 2 C à départager !
Qui aura le numéro 2 ??? 
- Pour cela on va appliquer
la règle du second rang, c'est à dire qu'on va regarder à quoi ces carbones sont ensuite liés
(en bleu) Pour le carbone du bas : on est lié à 2 carbones + 1 H
Pour le carbone du haut : on est lié à 1 H et une double liaison à un C = c'est comme si on était donc lié à 2 C !!
Bon. On avance pas là... On se retrouve encore avec la même chose Grr...- Bah là rebelotte, on applique la
règle du 3e RANG ! On regarde ce qui vient après
(en jaune) Le carbone du bas est lié à des carbones liés à : un
F, un
N, d'autres C (wow mais on a des espèces avec un fort numéro atomique là !)
Le carbone du haut est lié à des carbones liés à : seulement des carbones (pas ouf)
Donc là c'est clair que quand tu compares un fluor, ou un azote à des carbones, tu sais direct que la priorité ira au fluor et au carbone !
=>
Bilan : le carbone du bas sera prioritaire sur celui du haut : ) n°2 = C (en bas)
n°3 = C (en haut) 3) Troisième étape : on regarde dans quel sens tournent les flèches !- On se rappelle :
le numéro 4 doit OBLIGATOIREMENT être à
l'ARRIERE si on veut lire dans l'ordre 1 > 2 > 3- Là on a de la chance, il est derrière, donc on lit dans l'ordre (flèches violettes)
======> On tournes vers la gauche --> On est S !Double liaison : Okay passons à la famosa double liaison :
1) Première étape : on regarde à quoi est lié notre double liaison : - En haut, des carbones
(yes)- en bas, des carbones
(super on va pas très loin) 2) Deuxième étape : on va numéroter par ordre de priorité : Bon là comme on a fait précédemment, on va réitérer
la règle du second rang parce qu'on a tous nos C à départager
(je sais c'est un peu relou)On commence par en haut :
-
A droite : notre C est lié à un CH3
-
A gauche : seulement à des hydrogènes
>>>> On entoure en
rouge ce qui se compare au niveau du second rang, on constate direct que le carbone de droite à la priorité : on le surligne en
jaune.
En bas maintenant :
-
A droite : on est seulement lié à 1 carbone
-
A gauche : on est lié à un carbone par une double liaison (= ça correspond pour le classement à 2 carbones)
>>>> On fait le bilan du second rang entouré en
rouge : on voit qu'à gauche il y a plus de carbones, ça donne la priorité à gauche (on surligne à gauche en
jaune et à droite en
bleu)
3) troisième étape : on place nos flèches - Il faut mettre les flèches du bleu vers le jaune (on pointe vers celui qui a la priorité)
=====> Les flèches sont inversées ---> On est EEt voilà ! j'espère que c'est tout bon pour toi, sinon n'hésites pas à me relancer !
![[Résolu]](././styles/prosilver/imageset/icon_topic_solved.gif "[Résolu]"){kind=icon}
