Mesomérie Pyridine

[Toni Stonks]

Salut je ne comprends pas pourquoi l'on n'a pas d'effet mésomère pour la Pyridine, ce que j'ai compris c'est juste que si l'on délocalise on arrive à la même molécule et du coup il n'y a pas d'intérêt (voir en dessous)

Merci d'avance

[Axone]

Salut !

Alors on a bien une mésomérie sur la pyridine mais de type pie-sigma-pie (répété 3 fois dans le cycle) mais pas de mésomérie avec le doublet non-liant de l'azote. Car il est vrai qu'on a un schéma n-sigma-pie avec le doublet non-liant de l'azote mais comme il ne s'agit pas d'une vraie liaison simple (à gauche) car déjà impliquée dans une mésomérie de type pie-sigma-pie, la mésomérie n-sigma-pie ne peut donc pas se faire !(la mésomérie est un caractère hybride entre vraie liaison simple et vraie liaison double, un entre deux, donc les liaisons ne sont pas de vraies liaisons simples ou doubles).

Donc sur ton schéma la flèche partant de la double liaison pour aller vers le doublet non-liant est fausse, tout comme celle qui part du doublet non-liant vers la liaison simple, la flèche devrait partir de la double liaison pour aller directement vers la liaison simple sans passer par le doublet non-liant.

J'espère avoir répondu à ta question sinon reposes-en une !
Bonne journée

[Toni Stonks]

Oui c'est parfait j'ai compris, les flèches représentaient ma compréhensions ahah