par Axone » 30 Nov 2022, 09:38
Salut,
Pour les carbocations, ils vont être stabilisés par mésomérie, effet inductif donneur (méthyl, éthyl ...) et déstabilisés par effet inductif attracteur (atomes éléctronegatifs)
Pour les carbanions, ils vont aussi être stabilisés par mésomérie mais par effet inductif attractif et déstabilisés par effet inductif donneur (car ça va ajouter de la «charge» négative)
Pour la force des acides, il faut regarder la stabilité de la base : stable par mésomérie ou par effet inductif qui va désenrichir le site qui a perdu le proton et donc gagné un DNL, donc par effet inductif attracteur et déstabilisés par inductif donneur.
Dans toutes les situations ci-dessus, il ne faut pas oublier que la mésomérie est supérieure à l'effet inductif.
Pour la force de la base, c'est un peu différent, il faut regarder tout ce qui enrichit le site accepteur de protons, donc les effets inductifs donneurs sont favorables contrairement aux attracteurs et à la mésomérie qui délocalise le DNL accepteur de protons donc diminue sa capacité basique.
J'espère que c'est bon !
Bonne journée