Hélice alpha et phénylalanine

[camiliaben]

Coucou 2 questions:
-pour les hélices alpha les liaisons hydrogènes parallèles à l'axe se font bien par les groupements de la chaîne ? Donc par les chaînes latérales d'une certaine manière non ? et sinon comment expliquer que pour la structure tertiaire ces liaisons H seraient celles qui permettent la forme finale, à distinguer de l'hélice alpha qui appartient à la structure secondaire?
-deuxième question, pourquoi la phénylalanine serait plutôt attracteur d'électrons ?
Merci bcp même si la question 1 est un peu confuse

[Patafelix]

Parce que NH2 est une bonne base Il peut attirer des protons (= charge positive qui attire le électrons), Alors que l'acide carboxylique il est delocalisé sur les deux O donc pas de cases vide, et charge stable.

ça vient de la tutrice de chimie, elle n'est pas sûr d'elle, mais après le prof ne traite pas de ça dans le cours

[camiliaben]

Salut, ok ok je comprends!! Et qu'en-est-il de la question sur les hélices alpha... je pense que c'est une prise de tête mais qu'en pensez-vous ?
Mercii

[Patafelix]

Mélanie te répondra dès qu'elle peut elle est en plein partiel