par Victamine » 10 Mar 2023, 11:54
Coucou !!
Alors ce qu’il faut comprendre ici, c’est que la fixation avec un agent fixateur (notamment le formol) a vraiment pour but de conserver les structures des tissus et durcir les échantillons. Ce que l’on veut, c’est immobiliser les structures cellulaires et tissulaires, dans un état aussi proche que possible de leur état vivant, pour pouvoir les observer et les étudier de façon la plus proche du réel possible.
Bien sûr la teinte va être modifiée, la consistance aussi (le but étant de durcir l’échantillon pour pouvoir réaliser des coupes pour le microscope), en soit l’aspect visuel va être changer, mais ce qu’il faut retenir, c’est qu’au niveau de la structure, de la morphologie du tissu, là ça ne change pas (ou très peu) par rapport au vivant (le but étant d’immobiliser les constituants pour assurer une image fidèle du tissu et des cellules).
C’est les termes utilisés dans la ronéo qui sont un peu ambigus :
-aspect visuel (teinte, consistance) = changement
-aspect structural, morphologique = pas ou peu de changement(s)
Mais vraiment le plus important, c’est de retenir que la structure des tissus ne bouge quasi pas !